El autismo no es un problema en mi vida, el autismo es el reto de mi vida

Print Friendly

En Junio también hay Autismo


El 27 de noviembre de 2007 La Asamblea General de la ONU adoptó una resolución que declara el 2 de Abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo


El autismo no es un problema en mi vida, el autismo es el reto de mi vida

Cuando diagnostican a mi hijo con Trastorno Autista mi mundo se puso de cabeza, no entendía lo que estaba pasando, no entendía que tenía exactamente mi niño, ni como se curaba eso ni cuánto tiempo duraba el mal. Posteriormente aprendí que el autismo no se cura, porque no es una enfermedad, el autismo es un desorden neurológico, del cual, es poco lo que se conoce, sus causas son múltiples: genéticas, ambientales, multifactoriales; este trastorno afecta la parte social, la parte sensorial y el habla entre otras. Físicamente las personas con autismo se pueden confundir con personas normales, porque se les ve saludables y sin rasgos físicos diferenciadores.

Hoy en día ya se puede dar un diagnostico desde que los niños son muy pequeños, sin embargo este diagnostico inicial puede variar, convirtiéndose en algo muy leve o en algo muy severo. Algunas características que presentan son la falta de sonrisa social, no hay contacto visual, tienen problemas en el sueño, no hablan, tienden a aislarse, suelen tener problemas de psicomotricidad fina y gruesa, sin embargo, algunos de estos niños pueden desarrollar muchos talentos y ser extremadamente afectivos.

Lo importante es que existen terapias para hacer que se superen los problemas conductuales, referentes a la sociabilidad y al lenguaje. El tratamiento es multidisciplinario, uno debe trabajar con el síntoma que se presente, pues cada niño es distinto a otro. Hay que adaptar la intervención terapeutica al niño y no al revés. El proceso es lento y requiere de mucha paciencia y dedicación, se podría decir que en algunos casos exige una dedicación exclusiva donde la persona es guiada y acompañada en todo momento hasta que pueda valerse por sí sola.

Cuando los padres reciben el diagnostico de que su niño tiene el trastorno, lo primero que se pregunta es “¡y ahora que hago!, ¿a dónde lo llevo?”; lo aconsejable es llevarlo a centros especializados y que ya han tenido experiencias con niños o personas con el mismo diagnostico. Los padres suelen ser una estupenda fuente de información para descubrir cual son los centros más adecuados. Una buena fuente son los grupos de personas que se han formado en internet con la única finalidad de brindar información al que lo necesita. Internet se ha convertido en una valiosa herramienta donde los padres podemos contactarnos y escribir lo que día a día va sucediendo y en algunos casos creemos que remplaza al psicólogo porque podemos escribir cuanto nos sucede y de inmediato obtenemos respuestas de diversas partes del mundo, de esa manera sentimos que no estamos solos y nos sentimos solidarios fortaleciendo nuestro nivel humano. No obstante, sobre internet, hay que advertir que puede ser a su vez muy peligrosa. Casos como las campañas anti-vacunación, remedios milagrosos para curar el autismo, etc, proliferan por doquier, y en esos casos hay que ser muy cuidadoso. Siempre hay que desconfiar de quienes nos ofrezcan soluciones milagrosas.

Juan Diego, mi hijo, fue diagnosticado cuando tenía 2 años y medio desde entonces han pasado 4 años, el camino no ha sido fácil, no solo para nosotros los padres, sino para los abuelos y los familiares directos que se han visto muy afectados. Conforme pasa el tiempo los logros de Juan Diego nos llenan de felicidad.

Este 2 de abril se celebra el “Día Mundial de la Concienciación del Autismo”, fecha proclamada por la ONU con el objetivo de que se comprenda mucho mejor el autismo. Entiendo la concienciación como una vía para ayudar a comprender en su dimensión real a las personas con autismo y a sus familiares. Pero no debemos olvidar que en muchos casos, los centros de atención especializados tienen un costo que puede resultar inalcanzable para muchas familias. Es, por tanto, hora de concienciar también a los órganos gubernamentales para que subvencionen estos servicios, es hora de declarar en el ámbito mundial los derechos de las persona con autismo.

Luz Mariela Del Pozo Alarcón

Marzo 2011, Lima Perú.

Caminante, son tus huellas el camino y nada más;

caminante, no hay camino, se hace camino al andar.

Al andar se hace camino y al volver la vista atrás

se ve la senda que nunca se ha de volver a pisar.

Antonio Machado

Fotografía: Borja de Diego


La publicidad paga nuestros gastos de hospedaje, actualización, y mantenimiento de la web
¿nos ayudas haciendo un clic?



URL Corta: https://wp.me/p1lUm3-1yU

6 Respuestas

  1. Arno Henri W. Sirkia

    Espero disculpe la falta de emotividad al expresarme, pero es algo poco racional, el autismo es un don, yo soy autista y casi solo trato con personas autistas ya que me es incomoda la falta de racionalidad en el discurso del resto de humanos, a los 13 años me habia leido la espasa enciclopedia que ocupa un estan o pared en un piso y a los 15 la britanica en ingles y la larouse, seguro que si su hijo es autista, y tal como lo describe tiene su don principal que le permitira ver que tiene muchos mas dones, aun que sean solo la artesania de un continuo esfuerzo mecanico, le haran sentirse mas persona que todo el afecto que usted le pueda dar.

    • Ninaa

      queridoo señorrrr Arno! lo principal no me creo que usted tenga autismo. Me da igual que me digas que tu caso es mas normal, mas leve o lo que sea, es mentira, usted lo que tiene es mucha imaginacion. Lo que le ha impulsado a decir la sandez de que se ha leido no se que enciclopedia, eso es MENTIRA! si la hubiese leido no se expresaria del modo en el que se expre Y SI DEVERDAD FUESE AUTISTA NO SE HUEBIERA DADO CUENTA DE QUE LAS OTRAS PERSONAS SON IRRACIONALES ¬¬ asi que porfavor te pido que ya no urgas en las herdias porque el autismo no es un tema del que se pueda hablar usando la imaginacion y lo poco que hallas leido de la wikipedia, todo lo contrario es un tema complejo, nunca sabes como van a reaccionar los niños con autismo, iclusoo severos programas han conseguido algunas mejoras y de la noche a la mañana el niño vuelve a estar como al principio. Lo cual hace que los padres no sean muy susceptibles a admitir la barbaridad que has puesto. Atentamente un saludo de una voluntaria del programa son-rise en España.

    • Jaz Sanchez

      Te felicito porque según lo que expresas en tu relato, eres un gran ser humano, y lo mejor que has hecho es lograr descubrir tus talentos, y tus dones, y estoy segura que más de una persona quisiera poder discernir la cantidad de libros que has leído ,tengo dos hijos autistas , el uno tiene lenguaje y la niña no mucho, pero he descubierto que tiene talento para bailar ballet, música clásica,y otros ritmos ,lo hace con mucha creatividad, me gustaría conversar acerca de esto , con personas que tienen autismo , pero que no vean eso como un impedimento para surgir , sino todo lo contrario , mi correo es ingrid.quirola@gmail.com
      o búscame en facebook festinloca@hotmail.com

  2. maria

    se aprende mucho al tener hijos especiales.mi hijo es asperger y vieras tu la pureza y la bondad de su alma, estoy orgullosa de el con sus 12 años me ha enseñado a ver la vida en forma positiva y alegre,acreer que existe gente buena en este mundo,agradezco mucho a dios por enviarme un hijo con ests caracteristicas,si la ida me diera la opurtunidad de tener mas hijos quisiera que sean como el

  3. Dania

    Señor Arno,no se olvide que no existen dos personas iguales afectadas de autismo ,el hecho que ustedes sea muy inteligente no quiere decir que todo lo que usted diga es correcto,a nosotros como padres nos gusta tambien soñar y saber que nuestros hijos un dia podran leer tambien las enciclopedias que usted ya ha leido,nos gustaria tambien que nuestros hijos tuvieran las mismas oportunidades que ha tenido usted,nosotros tampoco menospreciamos el hecho de que nuestros hijos puedan ser tambien buenos hidraulicos ,electricistan pintores y todo aquello que pueden hacer las personas normales porque la vida con mi hijo me ha enseñado que no se puede renunciar a los sueños,ellos duermen por un largo tiempo y un dia se despiertan y no hay quien los detenga,yo esto lo he vivido en carne propia,cuando le diagnosticaron el autismo a mi hijo me queria morir y me preguntaba siempre si mi hijo seria capaz de hacer esto o aquello,y ahora mientras yo le respondo el se esta comiendo una sopa que cocinamos los dos juntos,cuando tengo dudas de algo con el computer el me ayuda tanto a mi como a su papa,y asi tantas cosas,que no me bastarian 24 horas para ponerle tantos ejemplos.Le deseo que continue a cultivar exitos sin olvidar que el amor todo lo puede,lo siento por usted que quizas no ha recibido todo el que merecia.