El día 24 de mayo a las 19h, en el Auditorio de Música de Rocafort (Valencia – España), se celebra un evento doble para colaborar con SOLCOM. En este evento doble se realizará un coloquio-conferencia a cargo de Guillermo Fesser, periodista y conocido por el programa Gomaespuma, y Javier Romañach, activista de Derechos Humanos y miembro de la Asociación SOLCOM, conversarán sobre la lucha por la defensa de los Derechos Humanos de los humanos que tienen derechos. Con Humor. Con seriedad. Con la sana intención de empezar a cambiar la caridad por la justicia.  A continuación, Pablo Peláez, pianista y compositor, ofrecerá una sesión musical. Siempre con las uñas cortadas para no arañar las teclas. Ha compuesto el Himno de la Convención de Naciones Unidas sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, él solito. “Así que le hemos pedido que venga y nos lo toque… si se atreve. Y ha dicho que sí. Que vale. Nos hemos quedado perplejos porque se paga el billete y todo“.

Quizá no sabían que existe este himno, así que les dejamos este vídeo filmado en Nueva York, por el United Nations ensamble and Choir, en la sede de Naciones Unidas el 7 de septiembre de 2011.Estamos convencidos que les va a emocionar.

Si desean asistir a este evento pueden adquirir las entradas pulsando AQUÍ, y si no pueden ir pero desean colaborar con la fila cero pulsen AQUÍ.

CARTEL DEL EVENTO

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Gerda Pauler

Hay personas que son auténticos héroes desconocidos, Gerda Pauler es una heroína, sobre todo para todas las persona con autismo, y esperamos que se convierta en alguien muy conocido.

Hace 40 días inició la “La Gran Ruta del Himalaya”, 1.700 kilómetros en bicicleta por el techo del mundo para dar visibilidad y concienciar sobre el autismo.

Autismo Diario como organización afiliada sigue muy pendiente de todo lo que acontece. Hoy hemos recibido nuevas noticias de Gerda, que sigue en su increíble travesía. Toda una historia digna de una película. Os transcribimos su último correo y os animamos a seguir la web oficial “The Great Himalaya Trail – Walking for a better future”

Comunicado desde el techo del mundo:

Después de casi 40 días en los páramos de Nepal llegué a Chukung, en la región del Everest, la primera avanzadilla de la civilización. Pero aun así he tenido que subir a una colina de 200 metros para poder recibir un SMS. Ahora estoy camino de Namche Bazar, en el centro de la región del Everest.

Solo en la primera hora encontré en el camino diez veces más turistas que en los 40 días previos ¡Qué impresión!

Tal y como estaba previsto el día 2 de Abril inicié la ruta en Kanchenjunga. Durante el camino atravesé paisajes muy diversos, desde zonas subtropicales al mundo del hielo y nieves perpetuas unos 10 días más tarde. Si tuviese que escribir sobre todo lo que pasó desde que empecé el día 2 de Abril, tendría que escribir un libro. Pero sobre esto les mando unas líneas con los eventos más importantes.

¡Fuimos atacados! Pero no por la gente del lugar, sino por cientos de chinches, sanguijuelas, una vaca muy agresiva y algunos Yaks hambrientos, quienes fueron atraídos por el olor de la sal de nuestro almuerzo.

Cruzamos varios pasos de altura, dos de ellos a más de 6.100 metros de altitud. Pimba, uno de mis porteadores, sufrió de ceguera de montaña a más de 6.000 metros de altitud, y tuvimos que bajarlo por una peligrosa pared vertical de hielo y nieve.

Lapka, el cocinero, tuvo mal de altura, pero debido a una tormenta de nieve y a una visibilidad cero no pudimos descender. Lo único que podíamos hacer era mantenerlo caliente y rezar. Tuvimos mucha suerte, ya que el día siguiente nos recibió con un sol radiante y pudimos descender, Lapka se recuperó rápidamente.

Luego nos perdimos en los bosques, pero tras varias horas encontramos unas cajas vacías de Coca-Cola y supimos que la “civilización” estaba cerca.

Esta Tarde (1 de mayo) he llegado a Namche Bazar, no podía creer lo que veían mis ojos, por todas partes hoteles nuevos y muchos nuevos comercios; la última vez que estuve aquí -en 1990- tuvimos suerte de poder encontrar algo de chocolate en una tienda.

Pequeños supermercados atienden las necesidades de los miles de turistas que vienen en estos días.

Illy, Lavazza y Segafredo han hecho su camino en este pueblo pintoresco y la música de Dire Straits suena en los radiocasettes.

¿Qué creen que fue lo primero que hice? Me di la ducha más larga que se puedan imaginar. Parecía la más cálida lluvia tropical de los monzones. Una increíble sensación tras 40 días, ¡imaginen!

Esto no significa que no me hubiese lavado, tenía un recipiente con agua caliente todas las noches, pero …

Me siento humana de nuevo, y ahora todo el grupo sale a celebrar el éxito del cruce de los tres pasos de montaña.

Y mañana, ¡seré la primera clienta del día en el mayor salón de belleza del mundo!

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El sábado 21 de abril tuvo lugar el VII Festival por Apanate, en La Orotava. Un importante número de artistas de relevante trayectoria en nuestro panorama musical, se dieron cita en el Auditorio Teobaldo Power, para ofrecer lo mejor de su repertorio. Destaca la participación de La Parranda Bentahod, Esencias Grupo Musical y la Agrupación Folklórica de Higa.

La presentación del Festival corrió a cargo de la incondicional colaboradora María del Pino Fuentes, quien lleva años ofreciendo su profesionalidad de forma altruista a la causa.

Un año más embajadores de nuestra música se implican en el Proyecto Apanate, ofreciendo su cara más solidaria. Así mismo el Excmo. Ayuntamiento de La Orotava y la empresa de sonido Soni Valle hicieron posible la puesta en escena de un espectáculo de altísima calidad. APANATE ha contado con el apoyo de Fuente Alta, Mundisport, Bar El Puente-Güímar, Gran Hotel Bahía del Duque y Halcón Viajes – La Orotava.

APANATE es una Asociación sin ánimo de lucro con unas 150 familias asociadas, que comenzó en 1995 con el fin de promover el bienestar y la calidad de vida de las personas con autismo, ofreciéndoles tratamientos específicos de acuerdo a sus características. Es miembro de FESPAU (Federación Española de Autismo), de AUTISMO EUROPA, FEAPS Canarias y de la Plataforma de ONG’s de Voluntariado de Tenerife. Declarada de Utilidad Pública desde 2004 APANATE es referencia en tratamiento y gestión de recursos para el autismo en Tenerife.

APANATE (Asociación de Padres de Personas con Autismo de Tenerife)

Camino de La Hornera,74. Barrio de Gracia. La Laguna.

Teléfono: 922 252 494 fax: 922 632 423

Página web: www.apanate.org…

Boletín digital informativo: www.boletinapanate.blogspot.com…

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Germán Ricardo Cortés es un joven de 26 años dotado de un gran talento para las artes plásticas. Su especialidad es el trabajo con plastilina, con este sencillo material es capaz de realizar creaciones de gran calidad. Le encanta hacer logotipos, banderas, canchas de fútbol y todo tipo de objetos, con la peculiaridad que Germán es capaz de reproducir con gran lujo de detalles sus creaciones en miniatura. Su capacidad visual es impresionante y eso le da una gran ventaja a la hora de realizar sus creaciones. Germán tiene Autismo de Alto Funcionamiento.

Pero Germán, que vive en una pequeña localidad de Venezuela, no tiene acceso a una formación que mejore sus ya demostradas capacidades. Y por eso Gloria, la madre de Germán, nos pide a todos que demos difusión a esta situación.

Las creaciones de Germán

Que un joven talento pueda desarrollar más sus capacidades y que pueda demostrar a través de sus capacidades artísticas su gran valía. Y a su vez, que pueda seguir desarrollándose como persona, que pueda tener una mejor integración en la sociedad a la que pertenece.

En Santa Bárbara de Barinas, la localidad Venezolana donde vive nuestro amigo, no existen a día de hoy medios educativos adecuados para Germán. Conseguir que Germán pueda acceder a una formación adecuada en “Artes Plásticas” es lo que pide su familia. No dejemos que este joven pierda esta oportunidad de vida, apoyemos a Germán. Que entre todos convirtamos el sueño de este joven en una realidad.

Pero si ustedes tienen la más mínima duda de las capacidades de Germán, vean el vídeo que demuestra con qué facilidad este joven es capaz de hacer que unas sencillas barritas de plastilina adquieran todo tipo de bellas formas. Después del visionado de este bello vídeo esperamos todas sus dudas se hayan convertido en admiración. Para ayudar a Germán pueden contactar por correo con su madre Gloria al correo  gloriacruz100 at hotmail.com…

Vídeo

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Si marcas la casilla de Fines Sociales, ayudarás a más de cinco millones y medio de personas
El dinero recaudado se destina íntegramente a proyectos concretos de las ONG, no a sus estructuras
En 2011 se desarrollaron 1.083 proyectos sociales llevados a cabo por 410 ONG de Acción Social

Gracias a la solidaridad de las personas contribuyentes que marcaron Fines Sociales en su declaración de la Renta, más de cinco millones y medio de personas se beneficiaron de los programas financiados por el IRPF. Además, durante el año 2011, se pusieron en marcha 1.083 proyectos sociales llevados a cabo por 410 ONG de Acción Social, y cientos de proyectos en países de África, América Latina y Asia realizados por ONG para el Desarrollo.

Al acto de presentación de la campaña “X Solidaria”, liderada por la Plataforma del Tercer Sector,  asistieron la directora general de Servicios para la Familia y la Infancia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Salomé Adroher; el presidente de la Plataforma del Tercer Sector, Luciano Poyato; el presidente de la Plataforma de ONG de Acción Social, Juan Lara; el presidente de la Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social, Carlos Susías; la directora gerente de la Plataforma del Voluntariado de España (PVE), Mar Amate; la directora ejecutiva del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, Pilar Villarino; el director de la Plataforma de Organizaciones de Infancia, Ángel Hernández; la presidenta de la Coordinadora de ONG para el Desarrollo, Mercedes Ruíz-Giménez y el presidente de Cruz Roja Madrid, Jesús Mora, entre otros.

El presidente de la Plataforma de ONG de Acción Social, Juan Lara, ha destacó en esta presentación celebrada en Espacio Pozas 14 (Madrid), que el importe recaudado, según las últimas asignaciones a Fines Sociales, ha sido de 262 millones, cinco millones menos que en el año 2010. Este resultado, según ha informado, se debe “fundamentalmente” a “una disminución de la recaudación total y del número de personas contribuyentes”.

En este sentido, ha apuntado que en las últimas declaraciones, “un 52,2% de las personas contribuyentes marcaron la casilla de Fines Sociales”. Sin embargo, “quizás por desconocimiento”, un 48% de personas deja en blanco esta asignación o marca, en exclusiva, la casilla de la Iglesia Católica, lo que supone, ha continuado diciendo, que “más de 1.000 proyectos sociales no se queden en papel mojado por falta de fondos”.

Como los efectos de la crisis se acentúan, según Juan Lara, “el impuesto de la Renta es el único que permite a la ciudadanía decidir el destino de un porcentaje de los impuestos que ya le han sido retenidos, por tanto, ha explicado, es “muy importante” que este año las personas demuestren su solidaridad y no dejen en blanco esta asignación. También ha informado de la posibilidad de “simultanear la casilla Fines Sociales con la de la Iglesia Católica, ambas aportaciones se suman, no se dividen”. Además, este gesto solidario, según ha indicado Juan Lara, no les cuesta nada a las personas contribuyentes “No van a tener que pagar más, ni les van a devolver menos”.

Por su parte, el presidente de la Plataforma del Tercer Sector, Luciano Poyato, ha destacado que la asignación tributaria “es un instrumento de la política social del Estado que contribuye a luchar contra la exclusión social”, al mismo tiempo que ha asegurado que “el dinero recaudado se destina a proyectos de acción social (78%), a ONG de Desarrollo (19%) y a proyectos de medio ambiente (3%)”.

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La Fundación Inocente, Inocente convoca la Segunda edición de los Premios Inocente, Inocente para reconocer el apoyo de aquellos personajes famosos que colaboran con causas sociales a favor de la infancia más necesitada y a través de ellos hacer llegar ayudas económicas a diversos proyectos de entidades no lucrativas.

Tras el éxito de la primera edición, la Fundación repite esta convocatoria para apoyar a proyectos relacionados con la infancia más necesitada con el apoyo económico de los premios y dando visibilidad y difusión a estas ONG’s.

El premio constará de dos categorías: Premio del Público y Premio del Jurado. El premio del público está dotado de 10.000 euros que obtendrá la asociación cuyo famoso consiga más votos mediante la aplicación creada para la votación en la página de la Fundación Inocente, Inocente en Facebook. El premio del jurado estará dotado también con 10.000 euros.

Os presentamos a todos los famosos candidatos que apadrinan y ayudan a las diferentes asociaciones de Autismo y os animamos a todos a que veáis los vídeos de  presentación del trabajo que realizan en cada asociación, a través de los link en la foto votar apoyéis todas las causas de personas con Autismo y Síndrome de Asperger. Se admite un solo voto por persona y día, hasta el 27 de abril en que finalizará el plazo. Hay 20.000 razones en juego para apoyar a estas asociaciones, el voto no implica ningún registro especial, tan sólo acceder  pulsando el botón VOTAR. Serán dirigidos a la página de Facebook donde deberán pulsar en el botón de VOTAR y si lo desean, podrán compartirlo a su muro en Facebook. Gracias a todos por su solidaridad.

Carolina Bang ( Actriz )

Premio Inocente: Carolina Bang apoya a  la Federación Autismo Madrid

Carolina Bang pone su popularidad a servicio de esta causa y ha acompañado a la Federación Autismo Madrid en los actos que desarrollan para concienciar a la sociedad sobre los retos que presenta este trastorno para miles de familias.

Aquí tienes el vídeo de presentación de Carolina

Fran Murcia ( Deportista )

Premio Inocente: Fran Murcia apoya la Asociación de Autismo ARIADNA Salamanca

La Asociación de padres y profesionales de personas con autismo y/o trastorno generalizado del desarrollo de Salamanca tiene como fin defender los derechos de las personas con trastorno del espectro autista y T.G.D, su desarrollo, su tratamiento, reeducación, desarrollo y plena integración social.

Se constituyó por una iniciativa de un grupo de padres y terapeutas de personas con autismo y/o Trastornos Generalizados del Desarrollo, con el objetivo de promover el bienestar y la calidad de vida de las personas con este trastorno en la ciudad de Salamanca y provincia.

Aquí tienes el vídeo de presentación de Fran Murcia

Joaquín Reyes ( Humorista )

Premio Inocente: Joaquín Reyes apoya la Asociación Desarrollo de Autismo de Albacete

Ante la necesidad de crear un recurso más especializado y específico, y con el fin de dar respuestas eficaces a las personas afectadas con Autismo y/u otros Trastornos Generalizados del Desarrollo y sus familias, se crea DESARROLLO en junio de 2003.

La Asociación Desarrollo es una asociación sin ánimo de lucro que ofrece diferentes servicios y programas a un colectivo de menores y de personas en edad laboral previamente diagnosticadas de autismo y/u otros trastornos generalizados del desarrollo (TGD).

La Asociación Desarrollo para la integración de las personas con Autismo y/o Trastornos Generalizados del Desarrollo de Albacete atiende las necesidades de estas personas con una atención integral y específica, elaborando programas y actividades para ayudar a este colectivo y sus familias.

Joaquín presta su imagen para la difusión de la Asociación y participa en las campañas de sensibilización

Aquí tienes el vídeo de presentación de Joaquín Reyes

José Manuel Soto (Cantante)

Premio Inocente: José Manuel Soto apoya a la Asociación Autismo Sevilla

Como entidad especializada en Trastorno del Espectro Autista, pretende ofrecer a la sociedad un grupo de expertos que puedan asesorar, orientar o colaborar en todas aquellas acciones dirigidas desde diversos estamentos a las personas con TEA y sus familias y desplegar los recursos especializados que sean necesarios para ofrecer una atención integral desarrollando servicios o actividades.

Autismo Sevilla es una asociación de padres de personas con Trastornos del Espectro del Autismo sin ánimo de lucro que tiene por misión promover la calidad de vida de las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) y de sus familias a lo largo de su ciclo vital.
Jose Manuel Soto colabora anualmente en la Gala Benéfica que organiza esta asociación en beneficio de las personas con TEA.

Aquí tienes el vídeo de presentación de José Manuel Soto

Javier Varas ( Fútbolista )

Premio Inocente: Javi Varas apoya la Asociación Sevilla Síndrome de Asperger

Esta asociación trabaja para conseguir mejorar la calidad de los niños con Síndrome de Asperger ofreciéndoles las terapias necesarias que faciliten su mejor integración social, educativa y profesional en el futuro.
Integrada en la Federación Asperger de España participa activamente en todos los ámbitos para crear un mejor espacio de futuro para todas las personas con Síndrome de Asperger.

Javi se ha implicado en los dos últimos años con la asociación en diferentes acciones de divulgación y recaudación de fondos

Aquí tienes el vídeo de presentación de Javi Varas

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El próximo domingo 15 de Abril a las 12h la Associació Mira’m organiza el II Concierto Infantil Benéfico de Orquesta en la Sala Tarafa de Granollers (Barcelona- España). Contará con la participación de la Orquesta de Cámara Amics de la Unió y de la cantautora Rusó Sala. Los donativos recogidos irán destinados a realizar las labores de la Associació Mira’m . Este concierto se enmarca dentro de los eventos realizados como conmemoración del Día Mundial para la Concienciación sobre el Autismo. La entrada es gratuita y libre hasta completar el aforo.

Rusó Sala, cantante, guitarrista y compositora nos tocará algunas de sus obras. La Orquesta de Cámara de Amics de la Unió, dirigida por Àlex Saborit, interpretará piezas de música clásica y bandas sonoras de películas conocidas por los niños, donde a su vez se acompañará con apoyos visuales.

Associació Mira’m es una organización sin ánimo de lucro, conformada por profesionales especializados en el tratamiento y educación de niños y niñas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA). Para más información sobre el evento visite el blog oficial.

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La Fundación Orange recibe el galardón por favorecer una cultura sin barreras para el colectivo de las personas con discapacidad auditiva a través de su proyecto Museos Accesibles

La Fundación Orange ha recibido el premio Fundación CNSE, en la categoría institucional, gracias a su proyecto Museos Accesibles, que favorece una cultura sin barreras para el colectivo de las personas con discapacidad auditiva. A través de este programa, la Fundación Orange impulsa servicios de signoguías e instalaciones de bucles magnéticos y amplificadores en los principales museos y monumentos de toda España. Unas actuaciones que permiten que una persona sorda pueda conocer la historia del arte y la cultura en nuestros país, desde el Paleolítico en las Cuevas de Altamira hasta el siglo XXI en el Museo Reina Sofía o en el Thyssen, pasando por el Museo Romano el MNAC o La Alhambra, por ejemplo.

La Princesa de Asturias ha presidido esta mañana la ceremonia de entrega de la segunda edición de los premios Fundación CNSE en un acto que ha contado con la asistencia del Secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, la presidenta de la Fundación CNSE, Concha Díaz, y distintos representantes del ámbito de la cultura, la educación, la política y la discapacidad.

Con estos galardones, la Fundación pretende reconocer a aquellas organizaciones públicas y privadas cuya trayectoria está vinculada al apoyo de iniciativas en favor de la accesibilidad a la información y la comunicación para las personas sordas y sus familias, así como fomentar la producción en nuestro país de trabajos innovadores de investigación sobre la lengua de signos española que favorezcan su normalización social.

En la categoría institucional, también ha sido premiado ADIF, por propiciar entornos y servicios ferroviarios accesibles para las personas sordas mediante el servicio DIALOGA.

Por otro lado, el premio a la investigación sobre la lengua de signos española, ha recaído en la Fundación Vodafone España por apostar por la innovación tecnológica al servicio de la accesibilidad y de la lengua de signos española.

Asimismo, y en cooperación con la Fundación Universia, la Fundación CNSE ha otorgado un Premio Honorífico a Irma Muñoz y su equipo de investigación por su trabajo “Invirtiendo en Salud. Bases para un estudio benchmarking de la educación de los niños y niñas sordos en España”.

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Las mujeres con discapacidad son objeto de discriminación múltiple en el mercado laboral

La combinación de discapacidad y género sitúa a las mujeres con discapacidad en una posición de desventaja en el mercado de trabajo, no sólo respecto a la población general, sino también respecto a los hombres con discapacidad. Las mujeres con discapacidad intelectual alcanzas tasas de inactividad superiores al 70% y tasa de paro que alcanzan el 40%.

Las mujeres con discapacidad tienen derecho a ganarse la vida mediante un trabajo libremente elegido o aceptado en un mercado y un entorno laboral que sean abiertos, inclusivos y accesibles, como reconoce la Convención Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD) en su artículo 27.

Este grupo de personas es especialmente frágil en el entorno laboral, tal y como revelan los datos recogidos, en 2010, por el informe del INE: “El empleo de las personas con discapacidad” que sitúa claramente a las mujeres con discapacidad como uno de los sectores más desfavorecidos:

La tasa de inactividad laboral de las mujeres alcanza un 32%. En el caso de las mujeres con discapacidad esta tasa se dispara hasta alcanzar niveles próximos al 70% (niveles que son aún mayores en el caso de la discapacidad intelectual o del desarrollo). En cualquiera de los casos estas tasas son superiores a las de los hombres con o sin discapacidad.

Las mujeres con discapacidad presentan una tasa de paro cercanas al 25%. Según estimaciones de AFEM (Asociación FEAPS para el Empleo de Personas con Discapacidad intelectual) esta tasa se eleva hasta el 40% en el caso de mujeres con discapacidad intelectual, que en cualquier caso también es superior a la masculina.

Este triple “handicap” (mujer + discapacidad + intelectual) supone un gran obstáculo para el cumplimiento de los proyectos vitales de estas personas (bloqueando sus posibilidades de desarrollo social, cultural y económico, y en definitiva, su calidad de vida). Tal y como resalta la Estrategia Europea sobre Discapacidad 2010–2020, un empleo de calidad asegura una independencia económica, fomenta los logros personales y ofrece una mejor protección frente a la pobreza. Sin embargo, en el caso de las mujeres con discapacidad, la intersección de ambas categorías –discapacidad y género–,  provoca una vulneración de sus derechos, frenando su desarrollo personal y condenándolas a la invisibilidad.

Desde FEAPS y AFEM creemos necesario impulsar la incorporación de estas mujeres con discapacidad intelectual o del desarrollo en el mundo laboral, fomentando de esta manera un empleo estable y de calidad, que garantice la no discriminación por razones de género o condición en ningún campo, y más concretamente en el del empleo. Para ello, reivindicamos que la citada Estrategia Europea sirva como referencia de las futuras políticas públicas en materia de discapacidad, con el fin de promover actuaciones específicas que impulsen la incorporación de las mujeres con discapacidad al mercado laboral, en igualdad de condiciones.

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El día 2 de Abril es el Día Mundial para la Concienciación del Autismo, y entre otras acciones Naciones Unidas pondrá a la venta una interesante colección de sellos. El diseño de estos sellos se decidió tras un concurso internacional, donde finalmente el falló recayó sobre la obra del artista, de origen irlandés, Colm Isherwood. Según la directora creativa de la Administración Postal de Naciones Unidas, Doña Rorie Katz, seleccionar ocho obras de entre todas las que se presentaron representó todo un desafío, dada la gran calidad artística de todas ellas. Para adquirir los sellos pueden visitar la web oficial  de la Administración Postal de Naciones Unidas a partir del día 2 de Abril

Y nadie duda de que el arte es una de las más apasionantes formas de expresión del ser humano, pues si tenemos en cuenta que las obras que se presentaron al concurso habían sido realizadas en su totalidad por personas con un Trastorno del Espectro del Autismo, podemos concluir que estas personas tienen una impresionante forma de expresar sus emociones, vivencias, experiencias, sentimientos,…, a través de la pintura, y por tanto esperamos que este aspecto pueda dejar claro a la sociedad que las personas con Autismo sí sienten, aman, sufren, ríen, lloran,…, exactamente igual que cualquier otra persona.

Una de las obras seleccionadas Autor: Colm Isherwood

Colm Isherwood, uno de los galardonados tiene, al igual que su hermano gemelo Eric, Autismo; no tiene lenguaje verbal, no sabe leer ni escribir, y le cuesta mucho entender a la gente. Pero tanto él como su hermano saben comunicarse mediante el uso de pictogramas. Y según relata su padre, cuando hace dos años empezó a pintar, incluso algunos de sus problemas de conducta desaparecieron. Necesitaba una vía para expresar sus emociones, y al pintura le dio esa vía.

Esta es una preciosa iniciativa que esperamos acerque aun más a la sociedad el deseo de millones de personas, el deseo de vivir en una sociedad que incluya a todos sin excepción, donde la diversidad sea fuente de riqueza y unión. Y para conocer un poco más de esta riqueza, conozcan a los 8 galardonados y su obra, y así entenderán el increíble problema al que los miembros del jurado se vieron sometidos, cómo decidir entre tantas obras de arte y cual debería representar a todos.

Colm Isherwood:

Este jóven artista Irlandés ha usado diversos medios para expresarse, aunque en la actualidad está totalmente concentrado en la pintura. Ya en el año 2010 expuso en el Instituto de Tecnología de Cork 12 pinturas (vendiendo 10), y en la actualidad está preparando una nueva colección, que se presentara coincidiendo con la campaña de Naciones Unidas.

Colm usa una gran variedad de técnicas para dar vida a sus pinturas, cada color parece complementarse a la perfección con el siguiente. A pesar de no tener capacidades verbales, la calidad y expresividad de sus pinturas va mucho más allá del lenguaje tal y como lo entendemos.

Su estilo y forma de entender la pintura ha sido muy influenciado por su maestra y tutora Aine Crowley, quien trabaja con él para perfeccionar su técnica.

Hannah Rose Kandel:

A la edad de 19 años, esta joven Estadounidense, ya ha logrado muchos de sus objetivos vitales. Los padres de Hannah, el Dr. Joseph Kandel y su esposa Merrylee Kandel, comenzaron las intervenciones tempranas para abordar el autismo de Ana cuando ella tenía dieciocho meses de edad. Con el tiempo, Ana aprendió a comunicarse y es ahora capaz de hablar sobre sus experiencias personales.

 Hannah está trabajando para obtener su GED y luego tiene previsto asistir a la universidad. Sus pasatiempos incluyen la gimnasia, el baile irlandés y la hípica para competir en las Special Olympics. Al compartir su historia, Hannah espera ayudar a los educadores a enseñar a otros estudiantes como ella.

 Hannah dijo en uno de sus discursos: “Yo sueño convertirme en maestra de preescolar, enseñar a los niños pequeños y además ser actriz de Hollywood. Creo que voy a vivir de forma independiente, casarme y tener hijos algún día. He terminado catorce años de mi educación y he aprendido y logrado muchas metas en mi vida. Como mi familia dice: “¡Suéñalo, créelo, lógralo!”

“Crazy Love” comenzó como un proyecto creado por “Masterpiece Mixers Paint and Party Studio, para un grupo de adultos con discapacidades de desarrollo, como expresión del amor que se tienen uno por el otro y el amor que tienen dentro de ellos.

Trent Altman:

Trent Altman es un reconocido artista Estadounidense que expone su trabajo a nivel nacional en exposiciones de arte y galerías. Pinta cuadros expresionistas abstractos y collages de técnica mixta sobre lienzo. A pesar de que Trento tiene autismo, se expresa a través de obras de arte su percepción del mundo. Su obra refleja una libertad de expresión, movimiento y energía a través de los múltiples métodos utilizados en la aplicación de materiales de pintura y collage. Trent es también un maravilloso ejemplo de cómo una persona que tiene autismo puede hacer frente a los desafíos “con soporte” para vivir una vida plena como miembro activo de la sociedad. El arte ha permitido a Trento tener una vida con una gran independencia.

Michael Augello:

Michael Augello, Estadounidense de siete años de edad, fue diagnosticado a los tres con un Trastorno del Espectro Autista.

Su familia decía acerca de Michael: “El diagnóstico sin duda ha cambiado nuestras vidas, pero la única cosa que no ha cambiado es el amor que sentimos por nuestro Michael. Él es un chico increíble y nos trae la alegría de tantas maneras diferentes y a muchos diferentes niveles. La mejor manera de explicar cómo es Michael es que él tiene Michisms (no es realmente una palabra), pero que realmente define lo que lo hace único. Michael pasó dos años en la escuela del pueblo Hagedorn en Seaford, Nueva York – un lugar amado que tenemos en nuestros corazones. Él empezó su educación en una escuela de educación especial y ha recibido numerosos servicios tales como terapia del habla y lenguaje, terapia ocupacional y terapia física. Michael también recibió asistencia a domicilio con un terapeuta maravilloso que sigue siendo una parte de nuestra familia. Tenemos la suerte de que sus terapeutas hicieron un trabajo tan maravilloso, y él trabajó tan duro, que hoy está en una escuela ordinaria. Nos honra su fuerza y nos enseña a diario lo que la palabra tolerancia significa en realidad “.

Michael es un Scout orgulloso, juega en un equipo de béisbol y le encanta tocar el piano. También asiste a clases de escuela dominical, un programa que ha ayudado a Michael interactuar socialmente. Además de todas sus actividades, Michael tiene un maravilloso grupo de maestros, amigos, familiares y de apoyo en su comunidad con la cual su familia está verdaderamente agradecida.

J.A. Tan:

El Sr. Tan se describe a sí mismo como un artista con autismo. Diagnosticado con Autismo de Alto Funcionamiento antes de su tercer cumpleaños, J.A. tiene como objetivo mostrar a través del arte cómo funciona su mente. J.A. nació y se crió en las Filipinas aunque ahora reside en Vancouver, Canadá, después de haber completado su licenciatura en Bellas Artes por la Universidad Emily Carr de Arte y Diseño de Vancouver.

De su arte, dice: “He llegado a la conclusión de que siempre he utilizado el arte como una forma de ayudarme a mí mismo a llevar a cabo mis pensamientos, sentimientos e ideas. Considero que es una parte integral de mi existencia, ya que cada obra es un viaje personal conmigo mismo, y yo con el mundo, aportando una sensación de paz y felicidad, porque las cosas se vuelven más claras para mí a través de las imágenes y fotos.

Hacer frente a la vida cotidiana como artista desafiando el autismo, trabajando por marcar una diferencia en el mundo. A través de mi trabajo, espero que el mundo sea menos misterioso y menos atemorizante para todos. Espero ser capaz de tomar imágenes concretas de cómo alguien como yo, piensa, siente, e interactúa con la gente “.

 Ryan Smoluk:

 Ryan Smoluk es un galardonado artista de Canadá,. El arte de Ryan ha sido presentado en Canadá e internacionalmente. Él se ha destacado en una serie de medios, incluidos los aceites y la cerámica acrílico, ilustrativa del arte, y las esculturas de arcilla. Ryan también es un vocero y defensor eficaz de Concienciación sobre el Autismo. Fue nominado por Toyota Canadá para el “Premio nunca se rinden”. Ryan está terminando una licenciatura en Bellas Artes por la Universidad de Manitoba.

Ryan dijo lo siguiente que decir acerca de este diseño: “Toda persona tiene un camino y el viaje en la vida. Cuando me acerqué a esta pieza a los 15 años traté de expresar la necesidad de la gente a caminar con los demás y compartir los viajes en cada uno de los demás, independientemente de la diferencia. El arco iris simboliza la diversidad de camino de cada uno y, sin embargo la belleza que se produce cuando todos compartimos el mismo viaje “.

Seth Chwast:

Seth Chwast fue diagnosticado con autismo siendo un niño muy pequeño, y vivió durante años en un mundo de montañas rusas, casas embrujadas, y música clásica.

Cuando Seth estaba a punto de cumplir 18 años, un consejero profesional, dijo Debra Chwast -la madre de Seth- que Seth no podría hacer nada más difícil que dedicarse a trabajos de limpieza. No podía cruzar la calle solo, o incluso quedar solo en casa, o tener una conversación. Debra entonces renunció a su carrera como terapeuta y se dedicó a tiempo completo a la búsqueda de una vida plena para su hijo. Un cambio dramático se produjo en 2003, cuando a los 20 años tomó una clase de pintura al óleo en el Museo de Arte de Cleveland. Seth, que rara vez habla, comenzó a describir su mundo en la pintura. Resultó que él tiene una habilidad innata para mezclar colores y crear maravillosas obras de arte que reflejan su visión de su mundo y el mundo que le rodea.

A los 23 años estuvo en el programa Today como un artista, a los 24 años regresó a The Today Show y fue presentado en el día de Año Nuevo, ya que su historia fue la más inspiradora del año. Seth vuela regularmente a Nueva York para pintar con Kip Jacobs, un artista audaz y vanguardista especialista la creación de paisajes urbanos de Manhattan . Amable, alegre y optimista, Seth quiere que su arte de viaje por el mundo. Ha realizado exposiciones individuales en Galápagos, la Galería Nacional de las Islas Caimán y Curazao.

Las pinturas de Seth pueden verse en Naciones Unidas y al Museo de Arte Moderno de Ucrania en Kiev. Seth está encantado de tener el sello de las Naciones Unidas sus pinturas.

Seth dijo lo siguiente acerca de su “Mural de criaturas míticas” la pintura: “Esta pintura es tranquila y alegre ¡Me siento feliz con esta pintura!”

Alex Masket :

Alex Masket es un artista completamente autodidacta, cuyo trabajo se centra en la interacción de color y forma. Con 24 años de edad, Alex tiene autismo severo, que inhibe en gran medida su capacidad de comunicarse verbalmente.

Alex es llevado por su impulso creativo y es absolutamente resistente a las influencias externas, las expectativas u opinión de los demás. Él comenzó a hacer sofisticadas composiciones gráficas con ladrillos LEGO® como un niño pequeño, y sigue siendo un apasionado de este arte. Alex también ha recibido una gran atención por sus obras de técnica mixta, que se basan en su fascinación con los números y las letras, y por sus collages de colores, que son notables por la sensación de movimiento que crea.

Desde 2009, el arte de Alex ha sido objeto de diez exposiciones en solitario y cinco colectivas, entre ellos varias exposiciones en la ciudad de Nueva York. En dos de sus exposiciones presentó obras de gran tamaño, independiente de instalación de su habitación, realizando obras con cinta adhesiva.

Alex y su singular proceso son el foco del documentale “Breaking Boundaries: the Art of Alex Masket”, del cineasta Dennis Connors. La película ha estado de gira por los Estados Unidos, México y Canadá durante los últimos dos años.

Galería de obras galardonadas, haga clic para verlas a mayor tamaño

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Gerda Pauler

A raíz de la celebración del Día Mundial del Autismo, que se celebra el día 2 de Abril, se realizan muchas caminatas y eventos deportivos con el ánimo de dar mayor difusión. Pero hay gente que prefiere dar difusión de altura, en este caso de MUCHA altura, y esto es lo que va a suceder el próximo día 2 de Abril, que es el día que se inicia la caminata más larga y a mayor altura para la difusión y concienciación del Autismo jamás realizada “La Gran ruta del Himalaya”, 1.700 kilómetros de caminata por el techo del mundo dedicado a los niños con Autismo del Nepal.

Gerda Pauler es la protagonista de esta increíble historia, nacida hace 55 años en Alemania, tiene una gran experiencia en montañismo, trekking y maratones, actividades que combina con su profesión como profesora de música. Según afirma “Fui a Nepal por las montañas, volví por su gente”. Pero no fue hasta el 2011 cuando, en su estancia en el país de las cumbres, descubrió que tener autismo en Nepal era algo muy diferente a tener autismo en Europa. Consciente de las grandes carencias a todos los niveles que existe en Nepal en la intervención del Autismo, Gerda va a llevar a cabo esta increíble aventura con el propósito de dar difusión y recaudar fondos para “Autism Care Nepal”. Sin duda, una acción de altura y con un propósito muy loable, seguiremos muy de cerca esta ¡apasionante aventura! Nadie les ha dicho que es imposible, ¡por eso lo van ha hacer!  Más información en la web oficial The Great Himalaya Trail – Walking for a better future

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Josep Perpinyà. Girona

Del 2 al 13 de marzo en la Casa de Cultura de Girona. Las obras han sido cedidas por unos 25 artistas, la mayoría de las comarcas gerundenses.

Unos veinticinco artistas plásticos se han adherido a una nueva iniciativa solidaria a beneficio de Mas Casadevall. Se trata de una exposición que, bajo el título El arte con el autismo, se celebra del 2 al 13 de marzo en la Casa de Cultura de Girona y que ha sido organizada por Fina Burset, madre de Mas Casadevall, y su hermana, la pintora Joana Burset, con la colaboración de Lluís Bosch y del director de la revista Bonart y director de la fundación Lluís Vilà, Ricard Planes. Las galerías El claustre, de Girona, y Arcadi Calzada, de Olot, han colaborado asimismo con el proyecto aportando obras, como también lo ha hecho la fundación Lluís Vilà con una obra del artista del mismo nombre.

Esta exposición se suma a los conciertos que se celebraron en otoño, en Banyoles y en Barcelona, para recaudar fondos con los que poder mantener el nivel de calidad de los servicios que ofrece Mas Casadevall a sus residentes. Además de la cesión desinteresada de obras que han hecho los artistas, para hacer posible esta exposición la fundación ha contado con la colaboración del Departamento de Cultura de la Generalitat, el ayuntamiento y la Diputación de Girona, que ha cedido la sala y ha asumido los gastos de edición del catálogo y del folleto de la inauguración, que incluirá un poema sobre el autismo escrito por la poetisa Consol Vidal. A su vez, Joana Burset ha cedido, además de una pintura, una escultura de la artista Emilia Xargay, mientras que Maria Gifre ha cedido una de Juan Marrero y Jordi Camps un trabajo de Dalmau. La muestra será inaugurada por el alcalde de Girona, Carles Puigdemont.
Los artistas que han cedido su obra son: Josep Perpinyà, Maria Teresa Duran, Maria Teresa Vidal, Maria Teresa Puig, Leo Alejo, Vicenç Huedo, Lluís Bosch Martí, Quim Hereu, Roca D. Costa, Gonzalo Tabuenca, Josep Maria Coromines, Lluís Roura, Domènec Fita, Pep Camps, Peio Pascual, Josep Lloveras, Mont Pujolriu (escultora), Pia Crozet (escultora), Enric Sala (escultor), Dolors Bosch (ceramista), Pepita Vilà, Montse Berga, Edvokim Perevalsky, Albert Gelonch y Dory.

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El próximo mes de Junio se celebrará en el Auditorio Palma Arena de la ciudad de Palma de Mallorca un macro concierto solidario a beneficio de la Asociación Asperger de Baleares. La recaudación irá destinada íntegramente a la citada Asociación con el objetivo de poder continuar con los proyectos de formación, capacitación y difusión.

Desde su creación, la Asociación Asperger de Baleares tuvo claro que el camino pasaba por la unión de diferentes estamentos de la administración pública, ya que de esa forma, se garantizaba un marco global que protegiese los derechos de las personas con Síndrome de Asperger a todos los niveles de la vida. Desde el diagnóstico, la educación, la sanidad o la vida laboral. Para ello, en un ambicioso proyecto que dio sus primeros pasos en el año 2010, se inició un proceso de formación de profesionales de diferentes áreas de la administración pública Balear, tales como Educación, Sanidad, Servicios Sociales y Bienestar Social y que a día de hoy continúa.

Para poder continuar con las acciones que están destinadas a afectar de forma positiva y real a las personas con Síndrome de Asperger, la Asociación Asperger de Baleares en colaboración con la productora Sonidos Sordos y con el apoyo del Ajuntament de Palma, Consell de Mallorca y Govern de les Illes Balears y con el patrocinio de Obra Social “La Caixa” y el King Richard III College, ponen en marcha esta iniciativa musical que sin duda va a dar mucho de qué hablar.

Aunque el cartel definitivo de artistas no está cerrado, ya se barajan algunos nombres, a cual más interesante. En el momento que la lista definitiva esté cerrada daremos cumplida información al respecto. A destacar que los precios tendrán un carácter popular de entre 12 a 15 €, y por supuesto habrá fila Cero.

Esta iniciativa musical está recomendada y apoyada por Autismo Diario, dado el carácter de difusión, solidaridad y visibilidad que va a suponer. Pero nada mejor para entender el espíritu que mueve este evento que las palabras de la Presidenta de la Asociación Asperger de Baleares.

¡Algo está pasando! ¡Sí algo está pasando! Sabemos que en las horas duras todos debemos estar del mismo lado. Todos debemos crecer en generosidad, entrega, en el maravilloso aprendizaje que es la diversidad humana. Volvámonos integradores, reaccionemos con fuerza a favor de los más débiles. Las personas sin recursos sufren con una virulencia más extrema y acusada las carencias de nuestro sistema situándolas en unos escenarios de marginalidad que les condenan a una vida de involuntario aislamiento. Casi siempre las llamadas de los que más sufren son desesperadas. No existe ni protocolo ni etiqueta ante el dolor y la necesidad. Comprendamos que todos tenemos el derecho a una vida digna y a ser respetados. Todos, porque todos vivimos aquí y ahora.

El sueño ha comenzado, feliz despertar.

Meles Canaves
Presidenta Asociación Asperger de Baleares

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De izquierda a derecha: Juan Olave, director general de Burger King División Mediterránea; Francisco Mesonero, director general de la Fundación Adecco; Enrique Álvarez, presidente de la Fundación Deporte Integra; y José Gómez responsable de Selección y Desarrollo de Alten

Proyecto de la Fundación Deporte Integra y Fundación Adecco, con el apoyo de Burger King y Alten

Vicente del Bosque, padre de un niño con discapacidad, apoya el proyecto y ha colaborado en su desarrollo.
La Fundación de la Real Federación Española de Fútbol también ha mostrado su apoyo al proyecto.
La reciente adhesión de Burger King a la iniciativa, permitirá que ésta continúe hasta 2013, año en el que se espera haber conseguido la constitución de 11  escuelas, en Madrid, Valladolid y Barcelona, en las que hayan participado 300 niños con discapacidad.

Madrid, 19 de enero de 2012.- Esta mañana, en el Palacio de los Deportes de la Comunidad de Madrid, ha tenido lugar el acto de presentación por el cual se dará continuidad a las Escuelas de Deporte Adaptado para niños con discapacidad. Esta iniciativa, que cumple este año su tercera edición, ha sido impulsada por la Fundación Deporte Integra y la Fundación Adecco, así como la colaboración de las empresas  Alten y Burger King España S.L.U., que recientemente se adhirió al proyecto.

 Burger King: 11 escuelas y 300 niños en 2013

 La reciente adhesión de Burger King España S.L.U. al proyecto Escuelas de Deporte Adaptado, permitirá que la iniciativa tenga continuidad hasta 2013, año en el que se espera haber conseguido la constitución de 11 escuelas en Madrid, Valladolid y Barcelona y en las que hayan participado 300 niños con discapacidad.

 Durante la rueda de prensa en la que se ha presentado el proyecto, Enrique Álvarez, presidente de la Fundación Deporte Integra; Francisco Mesonero, director general de la Fundación Adecco; Juan Olave, director general de Burger King para la División Mediterránea y José Gómez, responsable de selección y desarrollo de Alten, han rubricado un convenio de colaboración que asegurará que, en torno a 200 menores con discapacidad, puedan seguir practicando deportes adaptados de forma completamente gratuita.

 El objetivo principal de este proyecto es la mejora de la calidad de vida de los menores con discapacidad a través de la práctica deportiva, con la finalidad de normalizar la discapacidad en la sociedad, promoviendo la igualdad de oportunidades desde edades tempranas y mejorando la calidad de vida de estas personas.

 Vicente del Bosque, seleccionador nacional de fútbol y padre de un niño con discapacidad, ha apoyado desde el principio el proyecto, y mostrado en todo momento su entusiasmo con la iniciativa. Por otra parte, la Fundación de  la Real Federación Española de Fútbol, ha querido mostrar su apoyo al proyecto con su presencia en la rueda de prensa.

 Actualmente en España los niños con discapacidad se encuentran integrados de forma normalizada en la mayoría de las materias escolares, excepto en la de Educación Física, asignatura que puede reportarles grandes beneficios en su desarrollo psicomotriz, en sus habilidades sociales y, por extensión, en su integración social y laboral, razón por la que decidimos poner en marcha las 8 escuelas que actualmente existen, asegura Enrique Álvarez, presidente de la Fundación Deporte Integra.

 Juan Olave, director general de Burger King para la División Mediterránea, ha afirmado que el proyecto les enamoró desde el primer momento en que lo conocieron, “sabíamos que los niños con discapacidad se beneficiaban a nivel físico y psicológico de la práctica deportiva, pero además supone un apoyo para su entorno familiar, formativo y social; esto es lo que más nos motiva, si además tenemos en cuenta que podemos ayudar a su capacitación para el trabajo”.

 Para José Gómez, responsable de selección y desarrollo de Alten, “que demostremos que con implicación, formación y dedicación no hay nada imposible, es lo que hace que las personas desarrollen las capacidades necesarias para integrarse en los equipos de trabajo, independientemente de que tengan o no una discapacidad”

 Francisco Mesonero, director general de la Fundación Adecco, ha explicado que, “el deporte no es sólo una actividad física, es un excelente medio conductor de valores que permite a los que lo practican desarrollar sus habilidades físicas y psíquicas. Es por ello que apoyamos firmemente este proyecto, con el convencimiento de que contribuirá a la futura integración social y laboral de las nuevas generaciones con discapacidad”.

Burger King Corporation
Fundada en 1954, Burger King Corp., es la segunda cadena de comida rápida de hamburguesas más grande del mundo. A través del original sistema CASA DEL WHOPPER®, Burger King Corp. opera en más de 12,400 restaurantes sirviendo a 11 millones de visitantes cada día en 79 países y territorios por todo el mundo. Aproximadamente el 90 por ciento de los restaurantes BURGER KING® son propiedad y están operados por franquiciados independientes, muchos de ellos de propiedad familiar que han estado involucrados en el negocio durante décadas. En octubre de 2010, Burger King Corp fue comprado por 3G Capital, una firma de capital de riesgo internacional enfocada en la creación de valor a largo plazo, poniendo particular énfasis en la maximización de la marca y el negocio. Para más información sobre 3G Capital visite 3gcapital.com…. Para saber más sobre Burger King Corp., visite la web de la compañía en www.bk.com… y en www.burgerking.es

Alten
ALTEN es una sociedad especializada en servicios de alto valor añadido dentro de los campos de la consultoría y la ingeniería tecnológicas. Sus clientes son grandes empresas del sector de los servicios, telecomunicaciones, automoción, financiero, defensa, Administración Pública e industria. A todos ellos, ALTEN aporta soluciones avanzadas y competitivas en el campo de las Tecnologías de la Información, la I+D y la integración de sistemas. Con una cifra de negocio a nivel mundial de 857.1 millones de euros, cuenta con una plantilla de más de 10.000 profesionales y está presente en 15 países con 45 sedes.

Fundación Adecco
Constituida en julio de 1999, la Fundación Adecco es fruto de la responsabilidad social que asume la firma Adecco como líder mundial en la gestión de recursos humanos. Su principal objetivo es la inserción en el mercado laboral de aquellas personas que, por sus características personales, encuentran más dificultades a la hora de encontrar un puesto de trabajo.

Fundación Deporte Integra
Tiene como objetivos principales la integración social de las personas con discapacidad a través de la actividad física yel deporte, especialmente en los más jóvenes, así como con personas de otros colectivos desfavorecidos. Favorecer la tolerancia, el respeto y la integración, potenciando en su práctica la igualdad, la multiculturalidad y el trabajo en equipo, así como la promoción de la salud a través de prácticas deportivas, formación y orientación educativa desde la infancia y especialmente en la juventud, a través de los centros pedagógicos y educativos de toda España

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Los padres de niños con autismo quieren que sus hijos tengan las mismas experiencias, la mismas vivencias que cualquier otro niño, ningún privilegio, tan solo acercarse todo lo posible a una normalidad. Estas épocas navideñas pueden ser complicadas: las luces, la música alta, las aglomeraciones pueden hacer que lo que para un niño normotípico sea algo grato, se convierta en un tormento insoportable para un niño con autismo de la misma edad.

Leía un artículo en el cual se informaba de que en distintos centros comerciales, grandes almacenes y sitios así de Estados Unidos, un grupo de papanoeles “sensibles” estaban ofreciendo a los niños con trastornos generalizados del desarrollo, una nueva experiencia. Puede parecer mentira pero distintos testimonios coincidían en el enorme deseo de esos padres de tener lo que puede parecer un detalle menor, en poder tener algo que otra familia puede dar por sencillo: una foto de recuerdo de su hijo en las rodillas de un Santa Claus (en nuestro país sería de un rey mago o uno de sus pajes), guardar en la memoria ese momento especial que parece que simboliza la ilusión de la infancia.

La iniciativa surge en varias direcciones. En unos casos proviene de empresas, grandes cadenas de negocios que ofrecen un servicio especial, algo que combina sensibilidad, responsabilidad social corporativa, buena imagen y fidelización de un grupo de clientes. Ellos organizan sesiones con un grupo de Santas que ha recibido una formación específica. Ojalá alguien dé esta pista al Corte Inglés o similares. En otros casos son las asociaciones de padres las que reclutan a alguien, un familiar, un estudiante con interés por el autismo, y ofrecen ese servicio para sus familias.

Según comentaba una madre “Cada padre teme el ruido y el caos de la típica escena de un Santa Claus en el centro comercial pero en realidad ni nos asusta, porque es imposible para nosotros.” Muchos niños con autismo son especialmente sensibles a los ruidos fuertes, a la música sincopada, a las aglomeraciones y a las situaciones impredecibles. Por tanto, muchos padres comentaban que la idea de que su hijo pudiera aguantar una cola en ese ambiente les producía, en el mejor de los casos, risa.

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La Federación Autismo Madrid presenta su campaña de Navidad mediante un vídeo de sensibilización y el libro “Cuéntame el Autismo”

El vídeo quiere sensibilizar a la sociedad acerca de la necesidad de apoyo a las personas con Autismo y sus familias. Tanto la realización del vídeo como la edición del libro “Cuéntame el Autismo” han sido posibles gracias a la colaboración de Cash Converters y su programa de Responsabilidad Social Corporativa “Smiles Converters”

“Quiero presentaros a unos amigos míos que viven en un mundo que muy pocos conocen…” Así comienza el vídeo que acaba de lanzar la Federación Autismo Madrid y que forma parte de su Campaña de Navidad, destinada a sensibilizar a la sociedad madrileña acerca de lo que suponen los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) para miles de familias en nuestra Comunidad.

Además de sensibilizar, el vídeo busca dar notoriedad al libro ‘Cuéntame el autismo’ que busca reflejar la historia detrás de cada persona con autismo, para transmitir de manera veraz y auténtica  la experiencia y vivencias de todas aquellas que se han enfrentado a este problema y han tenido experiencias únicas, siempre de superación. Tanto la producción del vídeo de sensibilización como el patrocinio de la edición del libro, que cuenta con cerca de un centenar de relatos cortos, han sido posibles gracias a la colaboración de Cash Converters con la Federación, dentro de su programa de Responsabilidad Social Corporativa ‘Smiles Converters’ recientemente lanzado.

Con esta acción de comunicación la Federación Autismo Madrid pretende difundir un mensaje de sensibilización y apoyo en unos momentos en que es difícil obtener recursos, por la acuciante crisis que vive el país. Gracias al reconocimiento que supuso la adhesión por parte de España a la Convención de Naciones Unidas sobre Derechos de las Personas con Discapacidad en el año 2008, la Federación Autismo Madrid reivindica ante las instancias públicas y privadas la puesta a disposición de las personas con TEA y sus familias de los recursos educativos, sociales, sanitarios, económicos y de ocio y tiempo libre suficientes para vivir con una calidad de vida razonable.

Adherirse a los planteamientos de la Federación Autismo Madrid y apoyar su causa mediante la colaboración voluntaria y los donativos a través de su página web, son acciones que la Federación demanda para lograr una sociedad más inclusiva y, por tanto, un poco mejor, en estas fechas de Navidad.

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El Segundo Concurso de Fotografía del OED premia el reflejo de la superación e inclusión de las personas con diversidad funcional

La segunda edición del Concurso de Fotografía del Observatorio Estatal de la Discapacidad se centra en la visión de las personas con discapacidad como unos ciudadanos más en todos los ámbitos de la vida cotidiana.

Olivenza, 20 de diciembre de 2011.- La instantánea ‘Tocando las noticias’, en la que su autor, Manuel Rosa Ramírez, muestra a una locutora de radio leyendo un texto en braille, ha logrado el primer premio de la segunda edición del Concurso de Fotografía del Observatorio Estatal de la Discapacidad (OED). Las imágenes ‘Esfuerzo y superación’, de Blas Carrión Guardiola, e ‘Inclusión’, de Vicente Guill Fuster, han sido reconocidas con el segundo y tercer premio, respectivamente.

El jurado del Segundo Concurso de Fotografía del OED, formado por representantes de las organizaciones promotoras del Observatorio Estatal de la Discapacidad y miembros de su equipo técnico, ha emitido su fallo tras valorar las cerca de 80 fotografías presentadas a concurso, en base a criterios como su contenido y relación con el tema propuesto, la técnica utilizada y la calidad de la instantánea, y la originalidad del trabajo. Bajo el lema ‘Discapacidad y Ciudadanía Plena’, la temática del certamen se ha centrado en la visión de las personas con discapacidad como unos ciudadanos más, reflejados en imágenes positivas que muestran actividades cotidianas individuales o colectivas.

La imagen ganadora del primer premio, ‘Tocando las noticias’, de Manuel Rosa Ramírez, que recibirá 1.500 euros en metálico y diploma acreditativo, refleja la actividad habitual de una emisora de radio en el momento exacto en el que los profesionales del medio se disponen a emitir un informativo.

Si la ganadora del concurso se centra en el empleo, la instantánea ‘Esfuerzo y Superación’, que ha logrado el segundo premio, dotado con 1.000 euros en metálico y diploma acreditativo, muestra las ayudas técnicas como aliados de las personas con discapacidad en la práctica deportiva. Blas Carrión Guardiola, autor de esta fotografía, ha captado con su cámara el momento en el que un deportista con una prótesis en una de sus extremidades inferiores compite en pruebas de velocidad.

La participación en actividades de ocio es el tema tratado en la fotografía ‘Inclusión’, de Vicente Guill Fuster, ganadora del tercer premio. Esta instantánea, que recibirá 500 euros en metálico y diploma acreditativo, está protagonizada por un joven llamado Carlos, tomando parte activa en las fiestas populares de su localidad.

Como ya ocurrió con las imágenes que participaron en el I Concurso de Fotografía del OED ‘Discapacidad y Ciudadanía Plena’, las de esta segunda edición pasarán también a formar parte de un banco de imágenes de acceso gratuito sobre las personas con discapacidad.

Segundo Concurso de Fotografía del OED

Primer Premio

Título: ‘Tocando las noticias’

Autor: Manuel Rosa Ramírez

Título: ‘Tocando las noticias’ Autor: Manuel Rosa Ramírez

Segundo Premio

Título: ‘Esfuerzo y Superación’

Autor: Blas Carrión Guardiola

Título: ‘Esfuerzo y Superación’ Autor: Blas Carrión Guardiola

Tercer Premio

Título: ‘Inclusión’

Autor: Vicente Guill Fuster

Título: ‘Inclusión’ Autor: Vicente Guill Fuster

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El voluntariado corporativo se impone en la gestión estratégica de la diversidad de las principales empresas

 

• La Fundación Adecco ha constatado que las empresas que implantan voluntariado han crecido en un 40% en el último año.

• Esta práctica, que ya forma parte de la agenda de las principales organizaciones, se ha convertido en uno de los principales vehículos para la integración laboral de las personas que lo tienen más difícil.
  

• La Fundación Adecco apuesta por implantar el voluntariado corporativo en sus empresas colaboradoras, con el objetivo de que empleados convivan con personas con discapacidad y se eliminen barreras y estereotipos, generando entornos laborales proclives a la diversidad.

• Aunque existen muchas modalidades de voluntariado, la modalidad profesional está adquiriendo cada vez mayor pujanza. Mediante esta fórmula, los empleados voluntarios forman a las personas con discapacidad en aquello que conocen mejor (su trabajo), aumentando así sus posibilidades de empleo en ese sector.

 Madrid, 2 de diciembre de 2011.- El próximo 5 de diciembre se celebra el día internacional del voluntariado, cuyo objetivo es reconocer la vocación de servicio de muchas personas, que realizan actividades de carácter social sin obtener contraprestación alguna.

 La modalidad de voluntariado corporativo – en empresas- ya ha adquirido importantes dimensiones dentro de la política de Responsabilidad Corporativa de las compañías, que incorporan estas iniciativas como parte de su estrategia empresarial y no como un hecho aislado o extraordinario.

 La Fundación Adecco potencia con sus empresas colaboradoras una modalidad de voluntariado que hace convivir a sus empleados con personas con discapacidad, haciéndoles partícipes de un objetivo común y fomentando el compañerismo y la eliminación de barreras psicológicas. Estos voluntariados pueden ser de muy diversa índole: deportivos, medioambientales, de ocio, profesionales, etc. Pero independientemente de esta modalidad, lo importante es que los empleados puedan conocer de cerca la discapacidad, empatizar con ella y normalizarla. De este modo, se generan entornos laborales proclives a la incorporación de trabajadores con discapacidad.

 Con el voluntariado, todos ganan

 El voluntariado corporativo hace confluir los intereses de empresas, trabajadores, asociaciones, y por supuesto, de personas con discapacidad. Las empresas perciben importantes beneficios,  no sólo a nivel de imagen o reputación externa, sino en la gestión de la diversidad: creación de nuevas relaciones entre empleados de diferentes departamentos, desarrollo de habilidades de trabajo en equipo, fomento del orgullo de pertenencia, mejora del clima laboral, etc. Todo ello se traduce en una mayor productividad y unos mejores resultados.

 Por otra parte, el voluntariado corporativo ayuda a los trabajadores a adquirir cultura en el ámbito de la discapacidad, a la vez que eleva su autoestima y su sentimiento de realización personal. Ello incrementa su satisfacción tanto en el plano laboral como en sus relaciones familiares y amistosas.

 Para las asociaciones, el voluntariado constituye una buena oportunidad de ofrecer a sus beneficiarios actividades diferentes que les preparen para el entorno laboral, incrementando así su influencia y dotándose de una mayor profesionalidad.

 Para las personas con discapacidad, el voluntariado supone un vehículo para estar más cerca del empleo, pues trabajan en equipo con empleados de diferentes empresas por una meta común. De este modo, pueden mejorar sus habilidades sociales, de comunicación y de orientación a resultados, aumentando  sus posibilidades de encontrar trabajo.

 Según Francisco Mesonero, director general de la Fundación Adecco: “A través del voluntariado corporativo, los empleados transfieren su talento y sus conocimientos a entidades que representan a colectivos desfavorecidos -principalmente, personas con discapacidad- dotándolos de herramientas y aptitudes que mejoran su capacidad de integración en la sociedad y en el mundo laboral. Es una actividad en la que todos ganan, no solo los beneficiarios, sino las personas que, actuando como voluntarios, descubren una faceta desconocida hasta el momento para ellos: el potencial y el afán de superación de las personas con discapacidad”.

 Incremento anual

 Durante el año 2010, la Fundación Adecco implantó 105 acciones de voluntariado en 42 empresas.  Con ellas, 2.894 voluntarios ayudaron a 977 beneficiarios con discapacidad a adquirir mayores habilidades para el empleo.

 En lo que llevamos de 2011, ya se han superado estas cifras, lo que demuestra la consolidación y desarrollo continuo de la práctica del voluntariado en las empresas españolas. En concreto, 58 empresas han realizado 143 acciones de voluntariado en las que han participado más de 3.773 empleados de empresas y 4.215 personas con discapacidad.

 Teniendo en cuenta estas cifras, las acciones de voluntariado han aumentado en un 36% (de 105 a 143)  y las empresas que lo implantan en un 40% (de 42 a 59).

 Hacia un voluntariado profesional

 Si bien cualquier fórmula de voluntariado corporativo reporta beneficios para empleados y personas con discapacidad, lo cierto es que la modalidad profesional –hasta ahora la menos extendida- va a adquiriendo cada vez una mayor influencia.

 El voluntariado profesional permite que los empleados voluntarios expliquen y transmitan a las personas con discapacidad lo que ellos más conocen –su trabajo-, trasladándoles su conocimiento y saber hacer. Por ejemplo, en una empresa de tecnologías, se les ofrece a las personas con discapacidad una formación en redes sociales.

 Según Francisco Mesonero: “el voluntariado profesional constituye  una de las mejores alternativas de preparación para el empleo, pues las personas con discapacidad pueden conocer de primera mano un trabajo concreto, interiorizarlo e incrementar sus oportunidades de empleo en ese sector”.

 Estudio “El estado del voluntariado corporativo en España”

 A principios de este año, la Fundación Adecco y el Club de Excelencia en Sostenibilidad presentaron el estudio “El estado del voluntariado en España”.

 Algunas de las conclusiones más significativas del estudio fueron las siguientes:

 1. Las actividades de voluntariado corporativo comienzan, cada vez más, a formar parte de la agenda de las empresas. Más de la mitad de las empresas manifiestan que sus programas de voluntariado corporativo llevan en funcionamiento más de 5 años, y siguen apostando por la realización de este tipo de actividades.

 2. En más de la mitad de las empresas analizadas, 58%, la iniciativa de poner en marcha este tipo de actividades corresponde a un área corporativa o a la propia Dirección, lo que indica el interés estratégico y el compromiso que se le concede al voluntariado corporativo. Sólo un 11% actúa de forma reactiva, ante la demanda de los propios empleados.

 3. Los dos principales factores aceleradores de la participación de los empleados en este tipo de actividades son, tanto la segmentación y la personalización de la oferta de actividades y la comunicación que se hace de ellas, como el liderazgo ejercido por parte de la Dirección a través de su participación activa.

 4. El principal freno para la participación de los empleados es la dificultad para conciliar la vida laboral y personal y también la no existencia de facilidades por parte de la empresa como mecanismos de compensación de tiempo. La no existencia de un clima laboral adecuado no se percibe como un freno importante, si bien no puede interpretarse como que este tipo de actividades contribuya a mejorar el clima laboral de la empresa.

 Fundación Adecco

Constituida en julio de 1999, la Fundación Adecco es fruto de la responsabilidad social que asume la firma Adecco como líder mundial en la gestión de recursos humanos. Su principal objetivo es la inserción en el mercado laboral de aquellas personas que, por sus características personales, encuentran más dificultades a la hora de encontrar un puesto de trabajo.

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Josefa en huelga de hambre delante del Ayuntamiento de Vilafranca

La Sra. Josefa González Muñoz es madre del niño Juan José Gil González, de 10 años de edad, a quien se le diagnosticó hace 5 años “Síndrome Asperger y Trastorno de déficit de atención e Hiperactividad “. Esta condición le produce un 75 % de discapacidad y gran dependencia.

El problema de la Sra. González y su familia  comienza en el año 2006, cuando después de un peregrinar por diversas consultas médicas, el Dr. Josep Artigas Pallarés diagnostica a  Juan José padeciendo ambos trastornos. Después de las consternación sufrida, y con el diagnóstico dado por el citado doctor, la Sr. González pone en conocimiento del colegio donde estaba escolarizado, “Colegio Más i Parera”,  el informe que entregó a su Directora.

El Dr. Artigas Pallarés informó a los padres del niño Juan José, la importancia que en estos casos tiene la presencia de un (vetllador) ya que estos niños, son como solemos llamar “niños de alma blanca”, y por tanto son blanco perfecto para toda clase de bromas y chanzas del resto de los niños del colegio… etc

Esta sugerencia-necesidad fue puesta en conocimiento de la Directora del colegio, y su respuesta no fue otra que dar evasivas por un total desconocimiento de las necesidades escolares del niño, que debía tener una atención y educación especial. Además ante esta situación que padece Juan José debió ponerlo en conocimiento de instancias superiores, o allí donde fuere necesario, pero ante una situación así, debió informarse sobre cómo actuar en estos casos, pero desde luego lo que no debía hacer “es no hacer nada” y dejar pasar el tiempo.

Esta inacción en no facilitar los recursos necesarios por parte del centro para la educación del niño, en una edad crucial en el desarrollo cognitivo ha ocasionado un retraso  en el curso escolar 2006 ,dándose la circunstancia de que ha pasado situaciones muy malas y complicadas, en la convivencia con otros niños del colegio causándole serios problemas psicológicos y emocionales.

Viendo la negativa evolución del niño, la Sra. González no tenía respuesta en ninguno de los despachos a los que acudió, por lo que optó por enviar escritos a la Consellería de Educación quien en julio de 2007 recibe respuesta  por carta en el que le informan que según el informe del EAP Mas i Perera, dice que “Después de hacer todos los estudios convenientes, concluyó que su hijo no necesitaba una vetlladora, porque el centro ya disponía de suficientes recursos para cubrir las necesidades del niño”.

Desconocemos los estudios que ha podido hacer el colegio, y la titulación y capacidad de las personas que lo han hecho, para determinar cuáles eran sus necesidades, pero los informes del Dr. Artigas Pallarés, neuropediatra y psicólogo que atiende al niño desde los inicios son claros, y en su informe emitido el día 6 de noviembre de 2008, pone de manifiesto

“Que el agravamiento actual de Juan José está vinculado a problemas en la escuela, donde hay constancia de vivir una situación de fuerza conflictiva”.

Si ante este informe de un especialista, los responsables del Colegio “Mas i Perera” consideran que no necesita nada especial, pues … sorprende y preocupa que se hagan tales afirmaciones… por personas que tienen en sus manos la educación y formación de los menores.

No queremos valorar el hecho que se produjo al encerrar al niño en el gimnasio entre cuatro adultos y llegue a casa con el cuerpo lleno de morados …., a esto, la Dirección del centro no dio ninguna explicación convincente.

El curso siguiente el Colegio reconoce que era necesaria la presencia de una persona para el niño y le dijeron a la Sra. González que no se preocupara que para el nuevo curso había la unidad de educación especial y vendría un vetllador especialista en educación especial. Pero al comenzar el curso pudo comprobar que nuevamente estos apoyos no eran los adecuados ya que no tenia experiencia ni conocimientos en trabajar con niños con el trastorno de Juan José.
Ante ver de nuevo que el niño retrocedía otro curso y la negativa de ser atendida por la Directora del centro, así como por el tutor, la Sra. González solicitó un cambio de colegio a otro cercano a su domicilio, que después de muchos escritos no le concedieron sin darle ningún tipo de explicación.

Por esta negativa e intentando que el colegio colabore por el bien del niño la Sra. González, corriendo con todos los gastos, pidió a la doctora que lleva al niño se personase en el colegio, lo hizo en CINCO OCASIONES, con la intención de ayudar al niño y hacer entender al colegio y a la dirección la mejor manera de tratarlo.

Así, se inicia el curso el año 2008 y cuando apenas ha transcurrido un mes, el niño empeora, dejó de comer y apenas dormía, llegando a empeorar también su salud física. Este estado de ansiedad se lo producía la asistencia a la escuela, ya que el vetllador que le habían puesto se dedicaba a sacarlo al patio cada vez que el niño se ponía nervioso, desconociendo que a un niño con hiperactividad no se le puede tener sentado en una silla como si de un castigo se tratara. El niño llegó a casa en varias ocasiones con morados en diversas partes del cuerpo.

Por esto el niño bajo recomendación médica estuvo 4 meses en casa, sin que nadie del colegio se preocupara de él, la Sra. González llevaba los justificantes médicos que se negaban a recogerlos,”en una postura absurda” teniéndolos que enviar por correo certificado.

Con esta situación de dedicación a su hijo, la Sra. González no podía trabajar y le hablaron de un colegio “CEIP El Margalló”, situado en Vilanova, a 20 km., de su domicilio. Este colegio reúne las condiciones adecuadas para la formación y educación de su hijo, situado en un entorno normalizado, pero para poder acudir tenían que trasladarse a vivir allí por lo que tuvo que empadronarse y pagar un alquiler de 835 euros mensuales de una segunda vivienda, cosa que no podía permitirse y al cabo del tiempo han tenido que dejar la vivienda y regresa nuevo a su domicilio en Vilafranca recorriendo diariamente 80 kilómetros diarios para que siga acudiendo al colegio donde esta bien atendido, poco a poco a ido mejorando aunque le sieguen quedando secuelas del trato recibido en el anterior colegio que que sigue con muchos miedo teniendo que variar y aumentar su medicación.

Para buscar una solución la Sra. González envía un escrito al Sindic de Greuges de Catalunya, del que el pasado mes de julio recibió contestación, en la que después de analizar los antecedentes y los informes del Departament de Educació (informes subjetivos), llegan a la conclusión de que algo ha fallado en el colegio “Mas i Perera”.

No obstante el Sindic llega a conclusiones que no deberían caer en el olvido, y ante los cuales el Departament d’Ensenyament debe actuar y tomar las medidas oportunas para que la situación no se repita y propone mantener al niño Juan José en el CEIP El Margalló, dada la mejoría que tiene desde su entrada en el citado centro.

Pero las dificultades económicas de la Sra. González actualmente son importantes ya que solo perciben una pequeña pensión del marido por discapacidad “sufre una enfermedad degenerativa” y la ayuda de la ley de dependencia del menor. Como es imposible costear la medicación que Juan José que ronda (280 mensuales) y hacer diariamente 80 kilómetros para llevar al niño al colegio, se debería coordinar una ayuda a través de este Departament con otros, para que reciban algún tipo de subvención pero esta no se les concede .Es por eso que la Sra. González ante esta situación desesperada interpuso una demanda a los Juzgados de Vilafranca para pedir medidas cautelares (que se administre la medicación al niño) hasta que se resuelva el caso.

Además, ha ampliado la demanda para que el caso sea valorado por el forense del juzgado. Al no saber el tiempo que todo este proceso puede tardar, Josefa ha decidido plantarse ante el Ayuntamiento y hacer por segunda vez una huelga de hambre, ya que dice “no sé qué hacer y necesito la medicación para mi hijo”. y “quiero que nadie olvide que para que nos dieran ayuda para el transporte escolar hice 3 días una huelga de hambre en la puerta del ministerio de educación de Barcelona y de poco ha servido ya que me  la han retirado”.

Consciente de la situación de desamparo y sufrimiento al que se ha condenado sumarísimamente a la ciudadana Josefa González Muñoz en la defensa de los derechos de su hijo con necesidades especiales educativas se están recogiendo firmas aquí

En el vídeo la Sra.Josefa ! UNA MADRE DESESPERADA!

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El día 17 de Noviembre, a las 19:00, en la Sala “Ernesto Díaz Alméciga” de Bogotá, y  en el marco de la conmemoración del día internacional de la discapacidad, La Fundación Orquesta Sinfónica Juvenil de Colombia y La Liga Colombia de Autismo, se unen para realizar un concierto muy, muy especial, cuyo propósito principal es mostrar una nueva perspectiva del concepto de discapacidad. Bajo este contexto, se resaltan las capacidades, talentos y dones, antes que limitaciones.

Despertando conciencias, transformando miradas, tocando corazones, cambiando vidas, …

.- Porque hablar de discapacidad no es hablar de incapacidad, sino de maneras diferentes de interactuar con el mundo.

.- Porque hablar de discapacidad no es hablar de limitaciones, sino de posibilidades nuevas para la vida.

.- Porque hablar de discapacidad no es hablar de imposibilidades, sino de nuevos horizontes por alcanzar.

.- Porque hablar de discapacidad no te excluye, ya que todos tenemos fortalezas y puntos débiles, sin que eso signifique que seas menos o más que quienes te rodean.

.- Porque, en últimas, la discapacidad no es ausencia de capacidad, sino presencia de capacidades diversas y convergencia de perspectivas diferentes del mundo.

Por eso, te invitamos a que te unas a nuestra voz y ayudemos a crear un entorno adecuado en nuestra sociedad para que todos desarrollemos nuestros potenciales al máximo, sin estigmas y con la aceptación del otro como sujeto de derechos igual que yo e igual que tú.

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