En el trascurso de la merienda la niña se sintió indispuesta, interviniendo de inmediato su terapeuta para calmar el estado de ansiedad que presentaba.
Lo que se conoce en cualquier niño como un enfado o una rabieta motivó que la dependienta, conocedora de la diversidad funcional de la menor, les instase a abandonar la tienda pues “le estaban espantando la clientela”.
Ante las dificultades para obtener la hoja de reclamaciones y el trato recibido por la dependienta y la encargada de la panadería la familia interpuso una denuncia por un presunto delito contra la integridad moral en el cuartel de la Guardia Civil de Culleredo.
Desde Autismo Diario nos hemos puesto en contacto con los responsables de la cadena de panaderías, quienes han declinado hace cualquier declaración.
Este tipo de situaciones no son algo puntual o anecdótico, son -tristemente- más habituales de lo que parece. Una niña o niño que en un comercio tienen un berrinche y sean o no conscientes los responsables del comercio de que el niño tiene autismo, “invitan” a salir del local a la familia, molestan al resto de clientes. Quizá si el resto de clientes se indignaran ante ese tipo de situaciones, a nadie en su sano juicio se le ocurriría realizar este tipo de “invitaciones”. Realmente tenemos que mejorar la conciencia social ante este tipo de situaciones.
Si usted tuviese un comercio y le sucediera algo así ¿qué haría?
ACTUALIZACIÓN:
Tras contactar nuevamente con los responsables afirman que la versión de la familia no es cierta, que la empleada actuó correctamente y que lo demostrarán en sede judicial.
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Estoy pensando seriamente en escribir un blog para ayudar a los padres. Creo que aunque tienen buenas intenciones no pueden terminar de entender… Primero creo que todos en general se olvidan algunos detalles : la niña quería estar en ese lugar??? Que grado de autismo tiene el niñ@ y que piensa / quiere el.
No es triste, es como dice mi psicólogo una cuestión numérica, nosotros somo menos Y NOS TENEMOS QUE ADAPTAR!!!! Aprender a funcionar en este mundo es la única forma que tenemos de sobrevivir. Entonces, como yo lo entiendo CADA PADRE DEBE DEJAR DE CULPAR A LOS NEUROTUPICOS Y VALORAR SUS ERRORES!!! Y LAS POSIBILIDADES DE MEJORAS EN SU ACTUACIÓN COTIDIANA.
en pleno siglo xxi que esto suceda es lamentable, a ver si la gente se conciencia de una vez.
Si la gente se disgusta o hace algún tipo de comentario, calmarlos explicando la situación con el permiso de la familia, pero en ningún caso pedir a la familia q se vaya.
Es tan común! Aquí en México en un restaurante mi chiquito de cuatro años,autismo y no verbal…..el ruido,las pláticas y una confusión en cuanto a su plato de comida entro en crisis y el capitán de meseros nos invito a dejar el lugar porque los comensales estaban incómodos con el llanto del niño! Y nadie hace nada! Ni las autoridades, no hay donde quejarse o quien apoye…….es mu triste!
Sí, ya estoy acostumbrada al rechazo de mi hijo. Normalmente le hechan de las actividades extraescolares. Y por supuesto, no es que le hechen de los cumpleaños, pero simplemente, no lo invitan. No tiene amigos, solo su familia.
Os animo a todas las familias a hacer los cumpleaños en casa invitando a los compañeros de clase de vuestros hijos con TEA, yo lo he hecho por vez primera este 8º aniversario de mi hija y ha sido una experiencia fantástica. Hemos disfrutado muchísimo tanto los padres como los niños. No tengamos miedos; porque si se agobian podemos parar en cualquier momento y darles un respiro. Ellos/as están siendo excluídos de muchas actividades extraescolares, actividades lúdicas (teatros, cines, bailes, talleres creativos de pintura etc, escuelas de música, escuelas de idiomas, casales de verano etc.). Con amor, recursos y paciencia podemos ir avanzando poquito a poco. La formación de los padres es fundamental y muy necesaria. Los centros CDIAP´s, CSMIJ´s no funcionan de forma efectiva ni coordinada entre sí; no tienen recursos o los que llegan no se gestionan correctamente porque con mi hija no han trabajado absolutamente en nada (no logopeda, no fisioterapeuta…) sólo son centros de INE (centros estadísticos.–> tratan la información, la procesan, obtienen resultados estadísticos y nos tienen controlados porque sólo son BURÓCRATAS). A los 5 años cumplidos de los niños/as que asisten al CDIAP le dan el ALTA y pasan al CSMIJ donde las frecuencias de asistencia al psicólogo se dilatan de tal forma que debes buscarte la vida con un gasto más: psicólogo especialista en TEA con 1 visita semanal por 45 minutos pagas 40 euros cada sesión. Como esto, todas las demás terapias alternativas privadas; hay un gran nicho de mercado y existe un gran negocio funcionando con nuestra desesperación y nuestro ánimo de ayudar a nuestros hijos. YO soy la amiga incondicional de mi hija, he cumplido 45 años y no me importa bajar al parque y hacer la “payasa” porque también lo hago en casa. Ya no sufro cuando veo el desprecio y el vacío social que le hacen muchos otros niños en el parque; sólo pienso en hacerla feliz y su sonrisa vale más que el sol que brilla cada día. Existe un gran problema educacional y de sensibilidad. Me pregunto: ¿Acaso piensan las otras personas que son mejores que ellos? ¡¡Qué ignorantes son!! Nuestros hijos no son especiales; sino EXCEPCIONALES, y debemos unirnos para ser más fuertes y reclamarles TODOS SUS DERECHOS a la sociedad (centros de poder político-económico y social). Mi hija dejó de ser invitada a las fiestas de cumpleaños en el CEIP cuando pasó a escolarizarse al Centro de Educación Especial. Sólo la invitaron en 2 ocasiones la misma niña, Sara que es un cielo. En el último curso en el colegio ordinario la invitó otro compañero porque ella ya se marchaba. Actualmente hace una compartida de 1 día y está muy feliz. La música es un gran estímulo. Pasamos momentos muy difíciles y complicados, sin apoyo y nos quedamos agotados porque no tenemos tregua y además tenemos que trabajar para poder vivir y pagar todos los gastos extraordinarios. No hablo de la agonizante Ley de la Dependencia porque es INDIGNANTE que por motivos políticos se esté evaporando un mínimo o un suelo mínimo de ayuda económica a este gran colectivo afectado por muchos factores ajenos a la genética. Os animo a disfrutar de cada momento, a salir a la calle con la cara bien alta y orgullosos de vuestros hijos. Cada momento es maravilloso y ellos son super-sensibles. Pensad que són ÚNICOS. Nuestro estado de ánimo queda desnudo ante sus pequeños ojos y, todo ello, les afecta muchísimo por su gran sensibilidad. Habladles, cantadles, bailad y reir con ellos aunque parezca que no esten; sí que están presentes y poco a poco os darán sorpresas agradables. Saludos cordiales,
El problema es que se le. da poca covertura al tema del autismo alcontrario que el sindromede Dan el desconocimiento sobre este las personas al no detectar ningun signo fisico,la reaccion es desconsertante y abecer injusta ,por eso es importantisimo que se conozca y se hable consenciar a las personas,que se nesecita conciensia y respeto pir todas esas perdonitas indefensas que de por si son unos sufridores incomprendidos,educasion y consiencias
Si la gente tomara conciencia de la solidaridad y ayuda que merece cualquier ser humano; sería levantarse todos los clientes y ante la aptitud del comercio dejarlo vacío… Mucha falta de EMPATÍA falta en nuestra sociedad, tanta como pedir peras a un olmo…!!!
Debe educarse a la sociedad ante la discapacidad (genética o sobrevenida), con una buena y positiva campaña de marketing a todos los niveles: socio-económico-político para concienciar y situar la empatía bajo un enfoque positivo, constructivo y para nada compasivo. La pena, “el pobrecito”, el desprecio y el volver la cara para mirar hacia otro lado no sirven de nada. Las personas con discapacidad “reconocida” tienen muchísimas capacidades, actitudes y valores preciosos; nuestro compromiso con ellos es potenciarlos sin agobiarlos y poner énfasis en su desarrollo hermoso a todos los niveles para ayudarles a disfrutar al máximo de todas las oportunidades bellas de la vida y acompañarles lo mejor posible en el camino de la vida y ayudarlos a alcanzar el máximo grado de autonomía e independencia; siempre siguiendo su ritmo. No es un sprint; sino una carrera de fondo, larga y fructífera. La discriminación a cualquier nivel a una persona con discapacidad debe tratarse con sumo cuidado; por encima de todo son SERES HUMANOS y tienen DERECHOS. El caso de la pastelería, es INDIGNANTE y todos los clientes deberían haber VETADO el comportamiento del personal o dueños del establecimiento. Añado que en mi caso, tengo una niña diagnosticada de TEA con 22 meses (ahora tiene 8 años) y la llevamos con nosotros a todas partes. Si se pone nerviosa, nos vamos donde ella esté cómoda. El pasado sábado 13 de diciembre asistimos al Concierto de Navidad (música clásica), con la interpretación de “La Creación” de Franz Joseph Haydn en la parroquia de nuestra localidad; la sorpresa fue mayúscula cuando al entrar y acomodarnos en un banco, el párroco se me acercó con el dedo pulgar levantado señalándome a la cara y a mi hija mientras me decía con tono desafiante dentro de la casa del señor que qué hacíamos allí y que no era lugar para nosotros. Le respondí con tranquilidad y sosiego que hiciera el favor de bajar el dedo; me sentí muy incómoda y le respondí que la música la hizo Dios para llegar al corazón y al espíritu y, que además, Jesucristo dijo “dejad que los niños se acerquen a mí”. Ante estos argumentos no tuvo más remedio que marcharse por el mismo camino que se presentó. La ubicación del banco que nos habían reservado impedía ver el altar donde estaban los músicos de la orquesta del Montsalvat; así que, giré el banco con la ayuda de mi marido y los niños pudieron disfrutar del concierto plenamente. Si hay personas que quieren beneficiarse de un concierto de Navidad gratuito y dentro de un espacio público y oratorio deben asumir el principio de que no es un concierto de cámara PRIVADO para una clase elitista bajo sus condiciones. Si estaban incómodos por la presencia de 2 niños con discapacidad; qué pena tengo de que no pudieran asistir al acto el resto de los 13 niños que faltaron que suman un total de 15 niños con discapacidad en el municipio de Les Franqueses del Vallès que asisten a un Centro de Educación Especial y que no cuenten para nada para su administración local. Las bases estructurales están muy equivocadas porque ellos no tienen voz y abusan de la falta de tiempo libre de las familias afectadas por la discapacidad. Abusan desde su posición de poder y se benefician de muchas prebendas sin contar con ellos para nada. Espero que el año próximo nadie nos mire con desprecio en el Concierto de Navidad y si es así que paguen en Barcelona los 20 euros de la entrada y pidan en la taquilla que impidan el acceso a niños o jóvenes o adolescentes o adultos con discapacidad porque esta élite es política y socialmente INCORRECTOS E IMPRESENTABLES. Ánimo a todas las personas afectadas por discapacidad física y/o psíquica y a sus familias.
La ilusión no debe desfallecer y la perfección está en la percepción de las cosas pequeñas que no tienen valor económico. Saludos,
Paula Gutiérrez Pérez
Es alucinante como pueden tratar así a la pobre dependienta porque no sucedió así ,todo fueun espectaculo de la madre ,la niña tuvo una rabieta si y mas de media hora después de los gritos de la niña la dependienta le dijo si podían hacer algo y la madre la empezó a insultar de una manera espeluznante a la pobre dependienta y la jente del local apoyo a la dependienta porque la madre estaba fuera de si ,suerte que hay cámaras y saldra todo delante de un juez y espero que le caiga un buen poro a esa madre por difamar a una pobre chica que estaba atendiendo de buena fe el negocio
Vergüenza de país !!!! Antes de hablar hay que informarse bien o verlo con tus ojos
manolo espero que algún día puedas llegar a leer esto… vergüenza de país?? vergüenza siento al leer tus palabras, si tuvieses un niño con necesidades especiales, seguramente pensarías de otra forma, no tienes ni idea por lo que tenemos pasar los padres en el día a día, colegio, parques, comercios, cafeterías, restaurantes, eventos deportivos, festejos, etc, etc, etc…. somos observados como bichos raros, somos molestos, incómodos, nadie se para por un solo segundo en observar si es que existe algún tipo de problema, esta sociedad no esta preparada para aceptar niños con necesidades especiales, y lo peor es que nunca lo estará; te has parado a pensar por qué esa madre en algún momento pudo estar un poco alterada, a menudo somos invitados a salir de cualquier establecimiento, y es de vergüenza, esto si que es de vergüenza