Entendiendo el proceso del duelo en el Autismo

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Mi bebé

La llegada de un hijo llena de felicidad el hogar

Cuando tienes un hijo te haces mil y una preguntas de cómo va a ser su futuro. Siempre pensamos que nuestros hijos van a llegar mucho más lejos de lo que nosotros hemos llegado, que superarán obstáculos en su vida y que nosotros estaremos a su lado para ayudarlos. Estos y otros mil pensamiento similares pasan por nuestra mente.

Su desarrollo

Cuando tu hijo crece te haces mil y un planteamientos de cómo va a ser su futuro

Tras el alboroto inicial, ves como tu hijo va creciendo,y su desarrollo es observado con lupa. Cualquier pequeño gesto, cualquier avance, por minúsculo que parezca, es analizado de forma exhaustiva.
Y entonces descubres que ese desarrollo es algo diferente, que no todo es como esperabas, o como te habían dicho, o como leíste en esa estupenda enciclopedia para padres primerizos.
Algo dentro de ti te dice que algo no va bien. Y al principio no le das demasiada importancia, pero llega un momento en que te dices a ti misma: Esto no es normal, aquí pasa algo.

Conductas extrañas

Tu hijo no se comporta de la forma esperada, algo sucedió en un momento determinado. Y tu hijo empieza a presentar una larga lista de conductas extrañas, de conductas no previstas:

  • Tiene risas espontáneas, que no parecen tener relación con nada.
  • Se pasa el día aleteando con sus manitas, se balancea, realiza movimientos repetitivos frecuentemente
  • No parece interactuar socialmente con nadie, ni siquiera te mira a los ojos
  • Le llamas, pero no te atiende, ni se gira. ¿Será sordo? Piensas, no, porque oír si oye, ya que algunos sonidos lo ponen muy nervioso
  • Es muy torpe y se cae continuamente, pero no llora. O llora muy poco, y cuando llora, presenta un llanto inconsolable que no parece tener relación con nada
  • Usa sus juguetes de forma extraña, los apila, los alinea, los ordena por formas, colores,… No sabe usar los juguetes
  • Si le das un coche, se sienta en el suelo y puede estar un largo tiempo dándole vueltas a la rueda, y mirando fijamente cómo gira la rueda. Realmente, las cosas que giran lo dejan extasiado.
  • Sus balbuceos desaparecen de golpe, ya no dice nada, incluso las cosas que antes decía, ya no las dice.
  • Cuando quiere algo, usa tu mano como una extensión.
  • Si le señalas algo, sencillamente mira tu dedo, y no al lugar donde apuntas.
  • Cuando le abrazas presenta un rechazo
  • Parece que la ropa le moleste toda
  • De forma repentina la hora de la comida se ha convertido en un drama. Conseguir que coma es todo un reto.

Este tipo de conductas que salen de forma clara de un desarrollo normal te alertan. Vienen a confirmar algo que en el fondo ya suponías. A tu hijo le pasa algo.
Pero curiosamente el pediatra te dice que tiene una salud de hierro, que su desarrollo físico está por encima de la media, pero en realidad a mi hijo le pasa algo.
Y entre tanto tus familiares, amigos o conocidos te dicen que cada niño es diferente, que el hijo de un primo del pueblo no habló hasta los 5 años y hoy es el alcalde, o que son cosas normales, etc. Básicamente todo el mundo tiene claro que a tu hijo no le pasa absolutamente nada, y todos parecen conocer una increíble cantidad de casos de niños que aparentemente les pasaba lo mismo que al tuyo y hoy, curiosamente, todos son personas con vidas destacadas.
¡Vaya, pues no me convencen!
Y como estas absolutamente convencida de que algo no va bien, empiezas un largo recorrido en busca de respuestas.

La búsqueda

Antes las conductas extrañas se inicia un recorrido largo y agotador a la búsqueda de respuestas

El Pediatra
Salvo que tengas la suerte de que el pediatra de tu hijo tenga conocimientos sobre trastornos del neurodesarrollo, lo más normal es que sencillamente te dé largas y piense que está frente a otra mamá histérica.
Ya hablará , llévelo a la guardería
Cada niño tiene un proceso diferente
Etc etc, y cuando le estas contando las conductas extrañas te miran con cierto aire condescendiente pero no parecen tener intención de hacer nada.
Al final, y tras mucho insistir y conseguir trasladar cierta preocupación al pediatra consigues que te deriven al servicio de neuropediatría.
Pero sales de la consulta del pediatra con cierto desazón, ya que has tenido que adoptar una postura extremadamente contundente para que te hagan caso, y nuevamente te asaltan las dudas de si realmente al niño no le pasa nada y realmente eres una madre histérica que ve demonios donde no los hay.

Derivación a Neuropediatría
Tras un tiempo indeterminado, sobre todo si usas el sistema público de salud, acabas en la visita del neuropediatra, se supone que este nuevo profesional sí debe saber sobre este aspecto. Si tienes suerte y das con un muy buen profesional no solo dará crédito a tus preocupaciones, es que se pondrá manos a la obra. Y aquí viene la siguiente problemática. Las pruebas médicas.
Hay que hacer al niño una Resonancia magnética, prueba de Potenciales Evocados, Análisis de Cariotipos,… Y por alguna razón todas esas pruebas son muy traumáticas, hay que sedar al niño y extraerle sangre con apenas 2 años.
Y todo esto, te genera a su vez un grado de culpa, una gran incertidumbre, te haces preguntas del tipo de ¿Y si luego todos los demás tienen razón y yo estoy equivocada, para qué le he hecho pasar a mi hijo por todos estos martirios?

Internet
Y para añadir algo más de tensión, te lanzas a buscar información, pero con preguntas que no siempre obtienen las respuestas adecuadas. Bien, hoy es algo más fácil, ya que el volumen de información relativa al autismo se ha multiplicado de forma exponencial en estos últimos años, pero a veces piensas si no es para peor. Ya que el que exista mucha información no significa que esta información sea buena,de hecho podemos encontrar auténticas barbaridades.

El diagnóstico

La llegada del diagnóstico supone un golpe emocional
Tras un largo camino, buscando nadie sabe exactamente qué, llega finalmente el diagnóstico. Inicialmente lo revisten con un eufemismo llamado Trastorno Generalizado del Desarrollo TGD, que es una definición bastante mala, ya que el nombre es en sí mismo poco adecuado. Aunque te dicen, intentando ser lo mas delicados posible, que en realidad lo que tiene tu hijo se llama Autismo. Y rápidamente te viene una imagen tuya con Dustin Hofman jugando a las cartas en un casino.
La información suministrada a los padres no cumple con las necesidades mínimas
Y básicamente te dan una información bastante somera, que te puedes incluir en el plan de atención temprana, que en su momento consistía en 45 minutos a la semana, y que hoy ha aumentado a la increíble cantidad de dos horas y media semanales. Aunque tampoco te explican bien qué es eso de la intervención Temprana.
La vuelta a casa
Pero uno de los mayores problemas es que te vas a casa con un diagnóstico que no sabes exactamente qué es, pero que el nombre da pánico. Sales con menos información de la que entraste.
Y cuando regresas a casa inicias una búsqueda frenética de información, y si cuando te dieron el diagnóstico te quedaste en shock, cuando empiezas a leer te quedas helada.
El apoyo a la familia no suele ser de calidad
No suele haber un modelo de apoyo a familias válido, nadie te informa de manera adecuada, tardas un mundo en poder sentarte con otros padres, que luego cada uno lo vive de forma diferente ,
Y a consecuencia de este mazazo entras en un estado emocional muy difícil y complicado, y que al cabo de un tiempo (nuevamente tarde) alguien te dice que se llama el proceso del duelo.
¿Mi hijo tiene autismo? ¿Y eso qué es?

El proceso del duelo

Este proceso puede ser muy complejo y de una duración indeterminada. Además suele vivirse a diferentes velocidades en la pareja, cosa que por cierto no ayuda nada. Las fases del duelo se pueden resumir en cinco grandes bloques, y aunque algunas personas puedan incluso saltarse algunas fases o tener duelo extremadamente cortos, al final de una forma u otra todos pasamos por este doloroso proceso.

  1. NEGACIÓN
  2. REBELIÓN
  3. CULPA
  4. DEPRESIÓN
  5. ACEPTACIÓN

La Negación

En la primera fase lo normal es negar la mayor. Es un sistema de autodefensa emocional. Pensar que todos están equivocados, mi hijo no puede tener Autismo, eso es algo horrible, tiene otra cosa seguro y encontraré la solución.
A continuación vienen familiares y allegados a dar su opinión, realmente ellos aun saben menos que nosotros sobre autismo, pero como dar opiniones es fácil pues la dan. Y por alguna razón volvemos a las típicas historias que en su día ya nos habían contado, que si el hijo de fulanita esto, que si el hijo de menganita lo otro. Que antes esto no pasaba porque se educaba bien a los niños (que es una forma sutil de echarnos la culpa), que si deberías hacer esto o lo otro.
Toda esa cantidad de consejos diversos, que no tienen excesivo sustento, acaban por generarnos una mayor incertidumbre.

  • Están equivocados
  • Autodefensa emocional
  • Los demás están equivocados, a mi hijo no le pasa nada
  • La familia
  • Los consejos de los demás
  • La incertidumbre

La Rebelión

Superada la primera fase, tomamos la decisión de demostrar que todos están equivocados y que nosotros vamos a encontrar la solución. Y entramos en una especie de fase obsesiva, donde empezamos a leer y leer y realmente nos acabamos intoxicando de información. Y el peligro mayor de este momento es acabar oyendo a alguien decir lo que tú quieres oír. Y aquí te empiezan a llegar personas con unos vídeos geniales de niños que se han curado, de sistemas de todo tipo para dejar a tu niño nuevo. Y desde las vacunas a la comida acaban siendo culpables de lo que le pasa a tu hijo.
Y esto es lo que querías oír, que el autismo es reversible. Pero luego piensas que si esto es así, ¿por qué no les han dado el Nobel de medicina? Y si son protocolos experimentales, ¿por qué tengo que pagar? Mi hijo no es una cobaya. Y luego ves que todo eso es un fraude y empiezas a cuestionarte todo de nuevo, tu vida incluida.
Y mientras te cuestionas todo nuevos miedos te asaltan. ¿Cual será el futuro de mi hijo? ¿Quien cuidará de él?
Y ante estas y otras mil preguntas nuevamente reniegas de todo y crees que al final todo irá bien, que algo sucederá y te despertarás de esa especie de pesadilla en la que vives.
Obsesionados con el Autismo

  • Leyendo TODO cuanto cae en nuestras manos
  • Buscando que alguien nos diga lo que queremos oír
  • Cuestionando nuestra vida
  • El miedo
  • Es solo un retraso en el desarrollo, todo irá bien

La Culpa

  • La culpa es tuya
  • La culpa es de los demás
  • La culpa es del médico
  • Crisis de pareja y las distintas velocidades del duelo

Pero nunca te despiertas de esa pesadilla, así que se inicia el proceso de búsqueda del culpable. Y ésta es una fase muy delicada, donde se pone a prueba la fortaleza de la pareja, y es que al primero que culpamos es precisamente a nuestra pareja. De esa forma si la culpa es suya tengo cierto descargo.
A continuación buscamos otro culpable, y volvemos de nuevo a las teorías estrambóticas, que si fue una vacuna, que si fue culpa de tu familia, no te olvides de tu tía María, nunca fue normal, etc, etc,…
Superadas las culpas familiares, la culpa es del médico, en el momento del parto algo hicieron mal y por eso el niño está así.
Y en este momento delicado es donde más se aprecian las diferentes velocidades del duelo. Incluso que la forma de afrontarlo de la mujer suele ser muy diferente a la del hombre. O las explicaciones sobre los por qués. Esto puede ser un proceso muy peligroso. Que no lleva a ninguna parte y que además es contraproducente.

 

La Depresión

Y tras todos estos procesos previos, entramos en la depresión, provocada por una saturación emocional, por un agotamiento a todos los niveles. Y nuevamente, buscas respuestas, esas que hasta ese momento o nadie te dio o no quisiste oír.
Y la realidad vuelve machacona e insistente a decirte que esto es lo que hay.
Y finalmente no te queda otro remedio que aceptar la realidad, mi hijo tiene autismo. Y el dolor que te asalta hace tanto daño que es muy difícil soportarlo. Y mientras tu corazón se estremece ves a tu hijo, y te das cuenta de que tu amor por él es incondicional, que pase lo que pase estarás a su lado. Y sabes que el camino va a ser largo y difícil.

  • Saturación emocional
  • Buscando respuestas
  • Evitando reconocer la realidad
  • Mi hijo tiene autismo
  • El dolor

La Aceptación

  • La dolorosa verdad
  • La lucha por comprender
  • Enfrentando el futuro
  • Entendiendo el Autismo
  • Entendiendo a mi hijo
  • Decidiendo y actuando

Una vez se reconoce y acepta la realidad iniciamos un proceso diferente, que aunque el dolor persiste sabemos que no podemos dejarnos vencer por el mismo y empezamos a intentar comprender de forma serena el autismo en sí mismo. Y te das cuenta que en todo el proceso previo, aprendiste mucho, pero no eras capaz de darte cuenta.
Hay que planificar el futuro, y hay que hacerlo ahora. Y para poder hacerlo debemos poder entender no solo el Autismo en sí mismo, sino a nuestro propio hijo.
Comprender sus capacidades, sus carencias, sus necesidades, y un largo etcétera de cosas nos va a ayudar a decidir qué debemos hacer, pero ya desde al serenidad y desde la aceptación.

Los Avances

En todo este largo proceso hemos aprendido que cada niño es único, que tiene necesidades distintas, que no tienen nada que ver con el hijo de otras familias. Hemos descubierto la importancia que tiene la comunicación, si ella es muy difícil poder avanzar. Entender lo que el niño necesita es vital para adecuar la intervención. Para trabajar en sus carencias y potencias sus capacidades. Hemos entendido que si en casa no hay estabilidad el niño no tendrá estabilidad. Hemos aprendido a vivir con un niño que no es mejor ni peor, es sencillamente diferente de lo que habíamos pensado.

  • Nuestro viaje acabó en otro destino, que no es mejor ni peor, es sencillamente diferente.
  • Cada niño tiene un ritmo y unas necesidades diferentes
  • La importancia de la comunicación
  • Entender las necesidades del niño es trabajar en mejorar sus carencias y potenciar sus capacidades
  • A mayor estabilidad hay en el hogar, mayores son los avances.
  • El trabajo en equipo es fundamental

Aprendiendo a vivir de nuevo

El viaje a Holanda

Emily Pearl, es la madre de un niño con Síndrome de Down que escribió un texto maravilloso sobre la llegada de un niño diferente, y usó una bella metáfora. Les dejamos este vídeo que ilustra perfectamente el relato de Emily.

Es el momento de ocuparse y no de preocuparse

Cada niño tiene un ritmo y unas necesidades diferentes. No comparen, su hijo es su hijo.

La importancia de la comunicación. Sin comunicación no hay aprendizaje

Entender las necesidades del niño es trabajar en mejorar sus carencias y potenciar sus capacidades. Nuestro hijo tiene autismo, nosotros no. Debemos de ser capaces de ver más allá del trastorno para poder entender el contexto. A partir de ahí podremos avanzar

A mayor estabilidad hay en el hogar, mayores son los avances. Los reproches no sirven para nada, es hacerse daño de forma gratuíta. No hay culpables.

El trabajo en equipo: Coordinar el trabajo es fundamental, si los terapeutas hacen una cosa y nosotros otra no avanzamos. Es importante que todos actuemos en bloque.

No dejes que la desesperación te venza
No busques culpables porque no los hay
No hagas comparaciones, tu hijo es único
La atención temprana es fundamental, no pierdas tiempo compadeciéndote ni buscando culpables
La vida es un estado de ánimo, de ti depende cómo afrontarla
Nunca dejes de perseguir tus sueños, porque tu hijo es tu sueño más importante

El futuro no está escrito, pero necesitaremos un pulso firme para que el día a día que escribamos sea comprensible.


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38 Respuestas

  1. Susana

    Lloré con el video, no es la vida que hubiesemos querido para nuestros hijos, pero no hay que lamentarse, hay que disfrutarlos cada momento, porque mientras ellos sonrien el mundo brilla.

    Responder
    • gabriel

      Amo a mi hijo y es lo mas maravilloso que la vida, me dio, estos artículos son sensacionales, gracias porque asi comprendo mas a mi hijo autista.

      Responder
  2. Leo

    Creo que el proceso de duelo es necesario y nos enseña mucho, el problema podría ser si te quedas estancado en algún punto. En lo particular ha sido un poco mas difícil ya que unos días después de que nos confirmaran el diagnostico de mi hijo, mi esposa confirmo que esta embarazada de nuestro tercer hijo, por lo que han sido semanas de mezclas de sentimientos, pero ya nos estamos ocupando, aunque no dejamos de preocuparnos.

    Responder
  3. Beatriz

    Buen artículo.Creo que los padres que tenemos un hijo con autismo nos sentimos muy identificados con este tipo de videos,pero desde fuera no creo que nos entiendan.Creo que la gente piensa que queremos darle lástima.Yo lo único que quiero es que la gente sea consciente de verdad de lo que es el autismo.

    Responder
  4. José Félix

    No se porque sentido ni razón conecto contigo en muchas cosas que dices , piensas y publicas.
    Según leo artículo tras artículo en esta pagina me veo reflejado en muchas de las cosas que publicas , donde dia tras dia nos abres las puertas de tu casa para compartir todo , con todos con el único fin de ayudar , ayudar y ayudar .

    Gracias por todo tu esfuerzo y trabajo.
    ¡IMPRESIONANTE!

    Responder
    • Daniel Comin

      Hola José Félix,
      Esta es la ponencia que hizo mi esposa en las Jornadas de Autismo de AFTEA en Cáceres el pasado fin de semana. Muchas gracias por tus palabras.
      Un fuerte abrazo

      Responder
      • Yolanda Solis

        hola, buenos días, primero quisiera agradecer la información que compartes con el mundo, soy estudiante de psicología y estoy realizando una investigación para la que me encantaría citar a tu esposa, y quisiera saber si serías tan amable de compartir sus datos para poder hacerlo, de antemano gracias

      • cynthia luz

        gracias por tu blog es muy alentador y nos identificamos mucho con eso muchas gracias y que Dios te premie recuperando a tu niño totalmente porque has contribuido muchísimo en mitigar nuestro dolor de miles de padres.

  5. fatima vargas

    muy buena informacion, todo todo esto me paso con mi nina ,el no aceptar,y mas que nada la culpa ,pero como dice: la atencion temprana es muy ,muy buena.

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  6. Olga Lalín

    En mi caso fue exactamente igual a como lo describís en vuestro magnífico artículo. Sólo hay una pequeña diferencia y es que yo no pasé la etapa de la rebelión.

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  7. Candela

    Es increible parecia una descripcion de todo lo q pasamos con mi nena , me senti identificada, pero si todo depende de nosotros y de nuestra actitud firme y conviccion para acompañar a nuestros hijos y entenderlos pero sobretodo amarlos!

    Responder
  8. mily

    Me reflejo en todo lo q escribiste, aun sigo en el proseso pues apenas hace una semana q me dieron el diagnostico, no es facil pero se q no es imposible…. Si algo tengo muy claro es q amo a mi chaparrito y el lo mejor q me a pasado y x el hago lo q sea, toda mami en mi situacion sabe de lo q hablo, gracias x toda la informacion de verdad es bueno saber q hay gente buena q hace este tipo de paginas para poder saber mas y poder comparti las experiencias……………. dios los bendiga.

    Responder
  9. Nancy Mabel Portillo Bogado

    Me fortalece mas al ver este material… Tenemos FE que cada día nuestro hijo va ir progresando y así poder desenvolverse en la Vida Diaria.. Ezequiel es nuestra luz para seguir luchando a que mejore cada día… Te amamos mi vida, nuestro tesoro mas preciado..

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  10. Aurora

    Me he visto reflejada totalmente, es bueno que familiares y amigos lean este artículo para comprender lo que siente y pasa en una casa cuando llega un hijo especial. Gracias

    Responder
  11. María Teresa Alba

    Yo decía no haber pasado nunca por la negación, ni la rebelión; de la tristeza pasé de inmediato a la aceptación, y así fue durante más de siete años…hasta que llegó, ahora entiendo que el proceso de duelo nunca termina, es en doble sentido, va y viene, pasas una y mil veces por él…de diferentes maneras, la negación llegó hasta los siete años y con ella la parte más dura de este camino; sin embargo, no todo es malo, en la negación y la rebeldía (que ya volvieron a irse), encontré nuevas fuerzas para seguir buscando y nuevas esperanzas de que mi niño mejore ( y lo ha hecho gracias a su gran esfuerzo, ¡a Dios!, y a sus maestras!), la negación siempre es vista como el periodo malo y la aceptación como el bueno, yo creo que, en este camino, ninguna es mala!, la aceptación extrema te pone en un estado de conformismo que no ayuda a tu hijo, y un poquito de negación sirve para seguir luchando…al final, todo es natural y lo único que realmente te hace sentir bien es darte cuenta de que, a pesar de las dificultades (que las hay), tienes la oportunidad de tener a tu lado un maravillosos ser humano (en mi caso, dos!), con una infinita ternura y una inmensa capacidad de ensuciar, hacer ruido y ¡Amar! :D…que la vida nunca es fácil y que todos buscamos crecimiento y superación y que con un poquito de ayuda, siempre es posible! Saludos!

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  12. ANABEL VALADEZ ROMERO

    Hace diez años a mi hijo le diagnosticaron autismo, dia a dia fue de lucha constante y gracias a Dios que me dio la fortaleza de ayudarlo y entender sus necesidades,hoy en dia es un adolesente feliz, que ve la vida con amor , le gusta estudiar, cursa el 2o de secundaria con dificultad es aceptado por sus compañeros pero el tiene el valor de seguir luchando y de la mano seguiremos adelante para que llegue ha realizar sus sueños, gracias !!!!!

    Responder
  13. MARTHA HERNANDEZ REINERT

    tengo un nieto de 4 añitos con autismo,y efectivamente tal cual esta descrito empezamos con el….esta actualmente en teraìa y ha tenido grandes avances,gracias a la deteccion temprana…….si tienen avances muy muy importantes ,inclusive el poder estudiar en una escuela normal,,,cuando esta lo acepte claro,ya que ese es otro tema ,necesitamos escuelas incluyentes,y no al contrario.¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ el punto medular esta en que la deteccion a tiempo es el exito del futuro…¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡mas vale que nos digan que exageramos a dejar pasar tiempo tan tan valioso.¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ mi hija es una verdadera guerrera,ella lo ha sacado adelnate aun trabajando y teniendo su negocio aparte ..yo la admiro tanto y la quiero otro mas ……gracias a dios y a la vida por tan hermoso regalos mi hija y mi nieto,,,¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

    Responder
  14. MARIA ESTHER ROQUE

    muy muy muy buena informacion…gracias por preocuparse por nuestros niños que son el futuro del mundo…MARIA ESTHER ROQUE…DOCENTE E.P.22 de RAFAEL CALZADA PARTIDO DE ALMIRANTE BRAWN.
    PROV.DE BUENOS AIRES.

    Responder
  15. Lucía

    […] sí, solo a la puerta del centro de terapias o del colegio. Sumemos todo este aislamiento social al proceso del duelo y tenemos un cocktail de muy mala […]

    Responder
  16. Sonia Rocio Gamboa Riveros

    ay duelos que rebrotan cuando la realidad social el medio donde uno vive por su ignorancia lastima a tu hijo con autismo y el duelo parece eterno cuando recuerdas que en los peores momentos quien deberia apoyarte no lo hizo y prefirio seguir sus aventuras y nos quedamos solas a frontarlo

    Responder
  17. Manu

    Qué buena descripción!!!! Conforme leía, parecía que estaban describiendo mi vida durante los últimos dos años. Sólo añadiría una cosa, una fase adicional a continuación de la aceptación: Miedo, miedo al futuro, al no saber si tu hija avanzará, si podrá tener cierta autonomía, y sobre todo miedo a que le pasará cuando no estemos sus padres, eso si que me preocupa….

    Responder
  18. cynthia luz

    Muy lindo gracias autismo diario por sus valioso consejos Dios me los bendiga hoy mañana y siempre

    Responder
  19. jessica cedeño

    Mi niño tiene autismo y me a hecho una persona mas fuerte me dedicado a el y gracias a Dios mi hijo esta avanzados. Yo le consejo a esas madre q luchen x sus hijos y recen mucho para q Dios les de esa fortaleza q necesitan y sobretodo amen mucho a sus hijos. Hay citios como estos q te informan y es de mucha ayuda. Gracias

    Responder
  20. cynthia luz

    Padre Santo Jesucristo cubre con tu preciosa sangre a todos los niños con autismo del mundo , protégelos Padre de toda acechanza del mal y de la sociedad incomprensible gracias Padre me has escuchado

    Responder
  21. Eva Crespo

    Madre mia!!! clavadito a mi hijo cuando era pequeño….hasta los 7 años no fue diagnosticado y lo hicieron en el colegio. Viví un año en Alemania y allí decían que era su personalidad así. Si hubiese leído este artículo antes me habría ayudado muchísimo. Cuando recibí el diagnóstico sentí una gran liberación y concentré todos mis esfuerzos en aprender y apoyar a las profesoras del colegio. Ahora mi hijo tiene 10 años y es un niño muy feliz. Acude a talleres de habilidades sociales en la asociación de Asperger y le encanta. Todavía queda mucho trabajo y yo estoy aprendiendo mucho de él. Gran artículo.!!!

    Responder
  22. Jorge Bello Vargas

    La retroalimentación entre padres, es muy importante. Nos ayuda a compartir experiencias y a encontrar respuestas positivas.
    Para mi esposa y para mi ha sido algo muy especial. ya que siento que mi niña Miranda de tres años cuando venia a este mundo, nos eligió a nosotros como sus padres, porque sabia que haríamos todo lo que estuviese en nuestras manos para guiarle en la vida. Los padres debemos de saber que somos también muy especiales ya que nuestros hijos nos enseñan a vivir de una manera distinta la vida. Y nos hacen mas cocientes de nuestros actos.

    Responder
  23. gaby

    Necesito ayuda, estoy desesperada, ya tengo un diagnóstico y está medicado y no veo aveces solo retrocesos… estoy llorando frente a la pantalla y no se que hacer.. quiero morir en este momento junto a mi hijo que no le veo futuro.. quisiera morir junto a él. por mi culpa está así.. y no quiero ue viva sufriendo.. cuando ríe y está feliz por algo y me siento un poquito calmada.. pero casi todo el tiempo está llorando.. y hoy lo golpee hasta el cansancio.. ya no se que hacer hay días que me pongo a llorar con él.. tengo que trabajar para medio vivir y sus medicinas son caras.. no veo que avance.. quisiera suicidarme junto a él.. pero tengo otra hija que me necesita.. no se que hacer es mi culpa lo sé.. pero antes de que naciera todo estaba bajo control.. no éramos tan pobres y pensamos en tener otro bebé.. pero yo no me cuidé en mi embarazo.. mi familia se aleja.. nadie quiere convivir con nosotros.. mi mamá desde que vio a mi hijo enfermo y raro no volvió a visitarme.. me ven con lástima.. y no sé si algún día mi hijo pueda cambiar un poco, día a día crece y ya no lo puedo controlar.. trato de educarle y tener paciencia.. pero ya se me acabó.. no sé que hacer.. ayúdenme.. díganme si siempre será como niño.. si siempre será agresivo?? qué hago??

    Responder
    • Federico

      No es culpa de nadie, es la vida. Todos somos diferentes. El amor es la clave para salir adelante. No lo maltrate, es un ser inocente e indefenso. Usted está bien y puede entender las reglas del mundo tal y como lo vemos la mayoría.

      Responder

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