hermano, ella cree que su hermano no la quiere. Gracias por todo, un saludo.

Sobre las deficiencias que comentas de los niños a los que te refieres, achacar toda esa problemática al Síndrome de intestino permeable, bueno, entiendo que lo dices basado en una serie de estudios objetivos por medios endoscópicos y no por una presunción. No sé si tienes estudios sobre ese grupo de control buscando Hiperplasia Nodular Linfoide, pero me gustaría poder cotejar esos datos, si los tienes claro está.

Las disfunciones del aparato digestivo son habituales en niños con TEA, lo explico un poco aquí mara.blog.zm.nu/2009/04/17/verdades-y-mentiras-sobre-los-tratamientos-biomedicos-en-el-autismo/comment-page-1/#comment-626…

No es necesario para nada aplicar el sistema DAN para hacer todo lo que comentas, hay modelos mucho más probados que dan los resultados esperados y no resultan agresivos ni peligrosos para la salud del niño.

Cuando hablas de que no es fácil comprender el método científicamente aplicado, permíteme que disienta, el DAN no es un método científico, es un método experimental y que en muchos casos ha resultado tan peligroso como la administración de medicamentos a los niños. Me refiero a los antipsicóticos y compañía que les dan a los niños tan alegremente, por ejemplo Risperdal y familia.

Cuando hablas de “Cuando hacemos la historia clinica de un niño(a) con autismo tenemos que investigar en cual momento empezo el autismo, por qué ocurrió la regresion del desarrollo (cuando dejo la lactancia materna e inicio alimentacion con formulas?;despues de una infección respiratoria y haber recibido exceso de antibioticos via oral?; despues de una infección viral, un rotavirus?; despues de recibir varias vacunas el mismo dia?” debo de decirte que el autismo lo tiene desde que nació, en el caso que tenga autismo claro. Bueno, en realidad desde antes de nacer.

Hay miles y miles de niños con autismo que no tienen ningún problema con el gluten ni con la caseína. Estimada Lili, entiendo tu fe, pero la fe no es válida en los modelos científicos, eso me dijo a mi el Sr Shaw cuando no supo que diantres responder ante mi batería de preguntas, por tanto, métodos de fe mejor los dejamos para la iglesia.

Ponerme como ejemplo a Jenny McCarthy mara.blog.zm.nu/2009/08/20/una-conejita-contra-las-vacunas/… me parece un despropósito francamente, no suelo hacer caso de las ideas de personas -a mi juicio- desequilibradas, ni tampoco se lo recomiendo a nadie. Sobre el tema del mercurio, bien, otro rumor sin -a fecha de hoy- ningún fundamento, es más, todos dicen lo contrario, no hay relación directa.

Sobre el caso de Hannah Poling, bueno, mejor no creas todo lo que lees, si accedes a la información completa verás que el origen es otro, pero bueno, que si hay algo de verdad en todo es que Somos lo que Comemos.

Te recomiendo las siguientes lecturas de este mismo blog
mara.blog.zm.nu/2009/07/29/las-dietas-restrictivas-pueden-no-ser-apropiadas-para-los-ninos-con-autismo/…
mara.blog.zm.nu/2008/09/30/integracion-sensorial-en-el-nino-autista/…
mara.blog.zm.nu/2009/09/01/vacunacion-con-triple-virica-tv/…
mara.blog.zm.nu/2009/08/21/alerta-sobre-la-presencia-de-toxicos-en-el-cuerpo/…
mara.blog.zm.nu/2009/04/17/verdades-y-mentiras-sobre-los-tratamientos-biomedicos-en-el-autismo/…

Un fuerte abrazo
Daniel

La lucha de los padres en Estados Unidos es para lograr mas dinero para investigaciones y seguir buscando las causas del autismo, porque el costo de un persona con autismo es de US$3.000.000 por toda su vida. Sabemos que el origen del autismo es multicausal y que existe una predisposición genetica que parece ser una disfuncion mitocondrial. Ver en Google el caso de Hannah Poling, hija de un Neurologo quien tenia una disfuncion mitocondrial y su autismo comenzo a los 19 meses luego de recibir 9 vacunas el mismo dia.

Es importante investigar cada tratamiento que nos indique el medico y buscar sus bases cientificas.

No montaría un negocio alrededor solo para sacar dinero.

Desde mi punto de vista desconfío de todo aquel que me pida dinero por todo (ahora unas pruebas que valen tanto… ahora un tratamiento que vale tanto… ahora un curso de noseque que vale…). Yo los llamo sacaperras y no voy a decir que su tratamiento funcione o deje de funcionar porque no lo se… pero las formas desde mi punto de vista son muy importantes. Y esas formas me hacen desconfiar muchísimo. Solo les falta vender camisetas y gorras.

Es solo mi humilde opinión…

www.ncbi.nlm.nih.gov…

y por el nivel de plomo durante el embarazo:

www.ncbi.nlm.nih.gov…

ya que afectan al desarrollo psicomotor del niño.

Me imagino que habrán dejado de usar coches (principal fuente de plomo en el aire) y vivirán en el campo. Y las madres no habrán fumado durante el embarazo, ya que el humo del cigarrillo contiene cianuro, arsénico, cadmio, mercurio, etc., aparte de alquitrán y CO, y los padres tampoco (la madre como fumador pasivo), ni después de haber nacido el niño, ni expondrán al niño a ambientes con humo…

Una fuente muy importante de envenenamiento (core, plomo arsénico y no sé si mercurio) se pueden adquirir en el agua, bien de los pozos o bien de las aguas corrientes.

El pescado d elosmares está altamente contaminado de mercurio, no sé si d eotros metales, pero algunos pmédicos recomiendana las mujeres embarazadas que no coman pescado en el embarazo (no ha sido mi caso, por desgracia).

Las amagamas dentales tiene una gran cantidad de mercurio: si la madre embarazada tiene alamgamas de plata, es muy posible que le pase a su hijo el mercurio que contiene durante el embarazo.

Daniel, en cuanto a tus investigaciones, tal vez si la gente supiera de donde has sacado toda esa información (estudios de tal o cual investigador de prestigio, o de tal o cual universidad), se convencerían más de lo que afirmas: no todo el mundo tiene el tiempo, ni los conocimientos que tú tienes para investigar por su cuenta toda esta información a la que haces referencia (aunque en los enlaces que has puesto hay alguna información al respecto).

No tengo NI IDEA DE QUÉ ES HERBALIFE, no sé qué reuniones son esas, no sé en qué círculos presupones a los médicos del tratamiento Dan, o en qué reuniones has estado.

ah ya, se me olvidaba que pensais que estamos en una secta…en fín, nada más que añadir..

saludos

Que conste que hablo desde mi experiencia y desde la experiencia de otros padres que conozco, y mi opinión acerca del tratamiento DAN es muy positiva. Es cierto que NO TODOS SE RECUPERAN, pero sí que mejoran en una mayoría de los casos, al menos los que yo conozco que son unos cuantos. Lo que ocurre en “esos casos que no mejoran” es que suelen tener otras patologías asociadas, o daños más o menos irreversibles. Y aún así mejoran, pero por supuesto en esos casos no puede hablarse de posibilidades de curación. Esto hay que reconocerlo, pero de ahí a cargar contra todo el tratamiento creo que va un trecho, y eso no es ni imparcial ni objetivo.

Efectivamente hemos pasado por un viacrucis hasta llegar al tratamiento biomédico, y he de decirte que a partir de cierta edad parece que los profesionales, psiquiatras por supuesto, prescriben DE RUTINA una serie de drogas(incluyo tb psicólogos, según experiencia propia, que no pueden continuar con la terapia si no se medican), y ahí se acabó todo lo que el establishment oficial te puede ofrecer, sobre todo si el niño ya es mayorcito. Drogas que por supuesto tienen efectos secundarios brutales y que no sólo no mejoran o lo hacen momentáneamente, sino que encima producen otros efectos secundarios aparte de la dependencia. Hemos seguido terapias psicológicas en las que nos han sacado literalmente el dinero a cambio de una nula mejoría, y es precisamente ahora con el tratamiento DAN, cuando mi hijo ha empezado a salir del letargo, de un infierno y un círculo vicioso en el que nos encontrábamos, y a mejorar tangiblemente.

Te quejas del “negocio” y del dinero que mueve el tratamiento biomédico. Pues bien, eso es un grano de arena comparado con el volumen de negocio de las multinacionales farmacéuticas, que se supone son las que respaldan el tratamiento oficial para los trastornos mentales, y créeme que son pocos los chavales de una cierta edad afectados que no se estén medicando de manera sistemática, y es el destino que espera a muchos, si no la mayoría de los niños/chavales. Pues bien, yo ese destino NO LO QUIERO PARA MI HIJO, y si no te lo puedes permitir de ninguna manera, esa parece ser la única opción.

Para los demás que me dicen que no he dicho ningún argumento, les diré que sí que lo he hecho, y lo repito de nuevo. A mi hijo los mineralogramas no le sacan metales pesados (me refiero no en rango alto como a muchos autistas, sino en rango normal-bajo, cantidades poco apreciables, con lo cual es posible que no necesite quelación) lo cual desmiente que en todos los casos te saquen metales pesados como afirmabas en la otra entrada para justificar la hipótesis de que el tratamiento es una mentira.

Son tratamientos personalizados y no todos están cortados por el mismo patrón, cada niño es un mundo diferente. Sí que presentaba una patología intestinal e inmunológica, y en cuanto esa patología está siendo tratada su mejoría ha sido evidente incluso a nivel cognitivo.

Pues eso, no continúo porque si no no paro en toda la noche. Mi opinión es que tampoco se debe ser radical con respecto a algo potencialmente positivo para los niños afectados, no todo es blanco o negro, hay muchas buenas experiencias con el tratamiento que deberías valorar.

Te agradezco la invitación a un café, ahora son malas fechas pero estamos en contacto, entraré de vez en cuando a saludar

Suerte Daniel, y hasta pronto

Por cierto el hijo de manuel garcia de ibi…está mejorando muchisimo,os invito a ir a ibi este sábado a las 6 de la tarde a la conferencia que hay en el centro cultural…………………………………………………POR Q NO INTENTARLO???

UN SALUDO
un saludo