Verdades y mentiras sobre los tratamientos biomédicos en el autismo
Muchos hemos oído hablar del protocolo DAN y sus increíbles resultados. Entre sus muchas afirmaciones haré un extracto de ellas e intentaré ir paso por paso aclarando que hay de verdad y que hay de mentira en este sistema, protocolo que, no olvidemos, mueve más de dos mil millones de euros anuales, una cifra muy importante y que genera enormes intereses comerciales.
Podemos recuperar a los niños con autismo → Falso
Las vacunas son las responsables del autismo → Falso
Los niños con autismo están intoxicados con metales pesados → Falso
Los procesos de quelación son una solución al problema → Falso
Los niños con autismo tienen todos problemas en el aparato digestivo → Falso
La dieta DAN es un sistema total para la recuperación de los niños con autismo → Falso
Bien, y si todo esto es falso, ¿qué pasa, la gente es idiota? Pues no, la gente no es idiota, pero los padres haríamos lo que fuese por curar a nuestros hijos, si alguien nos habla de que el problema de nuestro hijo puede “curarse” con este protocolo, pues lo prueban. No debemos criminalizar a los padres, su creencia en que determinados “especialistas” saben más que ellos y sobre todo, que alguien les dice lo que quieren oír, les lleva a creer ciegamente en este tipo de procedimientos.
Vamos a intentar desgranar de forma sistemática las verdades ocultas tras el negocio DAN. Porque no lo olvidemos, seguir ese protocolo es extremadamente caro y si tenemos en cuenta que miles y miles de niños no siguen ese protocolo y mejoran tanto o más que los que si lo siguen, aquí hay gato encerrado.
No voy a entrar a explicar la historia del protocolo DAN, está en innumerables webs, así que si les interesa saber sus orígenes pueden buscarlo libremente. Cabe decir que la publicidad y los innumerables congresos promovidos por los seguidores del DAN dejan a las claras un interés excesivo en dar a conocer esta “doctrina”.
Bien, empecemos a desvelar misterios. La “curación” del autismo no existe, al menos a día de hoy. Todos los casos “milagrosos” de niños “curados” gracias al protocolo DAN esconden oscuras historias o falsedades.
Pero, ¿cual es el verdadero origen del autismo? Nadie lo sabe a ciencia cierta. Desde una cuestión genética (esta teoría lleva muchos números para ser la ganadora), traslocaciones cromosómicas, errores en el código genético, etc,…, otros factores como la contaminación ambiental -que en suma lo que hace es provocar fallos genéticos-, herencia -nuevamente la genética-, problemas durante la gestación, la edad avanzada de los padres,…, en fin hay un sinnúmero de teorías al respecto. En lo que si parece estar de acuerdo todo el mundo es en que el autismo lo provocan una serie determinada de factores, es decir, no es causa de una sola cosa, es un Síndrome multicausal.
¿Las vacunas son las causantes del autismo?
Bien, esto nunca se ha podido demostrar, por tanto creer en esta afirmación es como creer en la existencia de Dios, una cuestión de Fe. Pero considero importante profundizar más en este tema, dado que sin ser la causa si podrían acelerar los efectos, generalmente colaterales.
Hoy en día hay un exceso de vacunación, nos imponen vacunas incluso para enfermedades “benignas”, es decir, patologías que no son graves y que en una país medianamente avanzado no dejan de ser algo más allá que una gripe. Sin embargo, una vacuna en mal estado o administrada de forma inadecuada a un niño, puede provocar un daño tremendo.
Por una cuestión de reducción de costos las vacunas se agrupan, es decir, en la misma vacuna nos inoculan diversas enfermedades a la vez. De igual modo, por una cuestión de costos, se usan determinados conservantes que a priori son de todo menos buenos. El más famoso de ellos es el Thimerosal (ver también Thiomersal). Este compuesto es un organomercuriado que se usa como antiséptico y antifúngico.
Desarrollado en 1928 por la farmacéutica Eli Lilly and Company bajo los nombres comerciales de Merthiolate o Mertodol.
Hay que remarcar que desde hace ya varios años su uso en vacunas infantiles se ha descartado, entre 1999 y el 2003, según países. Curiosamente la prevalencia del autismo entre niños que han recibido vacunas libres de organomercuriados y de niños que (a causa del pánico) no han sido vacunados, es exactamente la misma. Por tanto, es evidente que la vacuna no es la causante del autismo. Desde la supresión del timerosal, se han llevado a cabo seis estudios para determinar si el timerosal provoca autismo. Nuevamente, cientos de miles de niños que recibieron vacunas que contenían timerosal fueron comparados con cientos de miles de niños que recibieron las mismas vacunas sin timerosal. Los resultados fueron claros: el riesgo de autismo fue el mismo en ambos grupos.
Pero prosigamos con el tema del mercurio, no cabe duda de que el mercurio, en todas sus variantes, es un potente tóxico.
La pregunta sería, si me han administrado una vacuna con este compuesto, ¿cómo lo elimino de mi organismo? Veamos pues que dice el Center for Biologics Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration. “Este compuesto se elimina del organismo por vía urinaria y vía fecal, tarda unos 18 días en ser eliminado de la sangre y unos 14 días en ser eliminado del cerebro. No obstante el mercurio inorgánico metabolizado a partir de etilmercurio tiene un tiempo de eliminación mucho más largo, al menos 120 días. Esto es debido a que en muchos casos, este compuesto es metabolizado o degradado a catión etilmercurio y tiosalicilato” Sic.
La Universidad de Calgary (Canadá) realizó un interesante estudio al respecto de la degeneración neuronal provocada por intoxicaciones de mercurio. Sin embargo, concluyeron que para llegar a esos niveles de degeneración neuronal, los niveles de exposición a mercurio habían de ser muy elevados para causar un daño permanente. Este tipo de daño ya fue estudiado en la antigüedad a causa de la “locura” de muchos de los trabajadores de las minas de Almadén, documentado por varios historiadores romanos, e incluso por los cronistas árabes.
Según la Agencia de Protección Ambiental de EE.UU, la dosis de referencia en pelo es de 1 microgramo por gramo de pelo (mcg/gr), entendiéndose que no se puede hablar de intoxicación hasta superar 1,5 mcg/gr, siendo este nivel, considerado bajo.
Curiosamente, una de las mayores vías de intoxicación por mercurio proviene de la ingesta de pescado. De hecho, la Comisión Europea, recomienda restringir el consumo de grandes peces (Pez Espada, Atún, Tiburón, …) entre mujeres embarazadas o que prevean un embarazo, mujeres lactantes, niños, etc. Otro de los grandes aportes de metales pesados viene de la mano de los insecticidas; algunos medicamentos (especialmente los que regulan la hipertensión y algunas vacunas contra el tétanos). No debemos olvidar la contaminación del aire motivada por la industria y los automóviles. Y otra de las vías de intoxicación (mercurio) es la de los empastes dentales, que está suficientemente documentada. Mención especial al traspaso de la madre al feto a través de la placenta y al bebé a través de la leche materna por procesos hormonales. Mediante estos procesos la madre traspasa del 40 al 60% de su carga al niño.
Pero si por casualidad, los análisis de Great Plains diesen negativo en mercurio, seguro que darán positivo en otra cosa. Plomo, Arsénico o incluso Aluminio (no es un metal pesado pero también se usa en algunas vacunas). Lamentablemente los datos sobre el porcentaje de positivos de esta compañía son “secretos”. Pero si preguntamos a familias que hayan enviado muestras a estos laboratorios, en TODOS los casos da positivo en algo. Lamentablemente, es habitual, que los análisis se le hagan sólo al niño y no a toda la familia.
Bien, creo que queda claro que la contaminación por metales pesados nos afecta a todos sin excepción y que a fecha de hoy NADIE ha probado la relación directa entre esta intoxicación y el Autismo. Pero a pesar de eso, miles de familias se atreven a quelar a sus hijos, en la creencia de que esa presunta intoxicación, no sólo es la responsable del autismo de sus hijos, sino que además, si eliminan estos metales de su organismo el niño se curará.
¿Qué es la quelación?
Es un tratamiento destinado a la eliminación de metales pesados del organismo humano. Se basa en el uso de un agente quelante, o antagonista de metales pesados. Es una sustancia que forma complejos con iones de metales pesados. A estos complejos se les conoce como quelatos, palabra que proviene de la palabra griega chele que significa “garra”. En base a la inoculación de estos quelantes se consigue la eliminación de estos metales almacenados en el organismo, siendo esta eliminación variable en función del tipo de quelante, el tipo de metal o incluso, la exposición continuada al contaminante.
No obstante, se han documentado muchos casos donde los agentes quelantes no consiguen superar de forma eficaz la barrera encefálica, siendo por tanto poco eficaces en ese área. Así mismo, a bajos niveles de intoxicación, no está probado que estos se eliminen totalmente del organismo, e incluso se teme que no sólo no se eliminen, sino que estos cambien de lugar, preferentemente con destino al cerebro.
Hay tres modelos de quelación: por vía intravenosa, transdérmica y por vía oral, y a su vez hay muchos tipos de quelantes, en función del tipo de contaminación a tratar.
Uno de los tipos de quelación mas usado dentro del protocolo DAN es la basada en EDTA y DMSA, aunque existen muchos otros sistemas y un increíble abasto de productos diseñados para tal fin.
Generalmente el proceso de quelación (en casos de tratamiento de autismo bajo protocolo DAN) suelen durar dos años. Un proceso, cuando menos largo.
El timo de la quelación
Muchas familias que han quelado durante dos años a sus hijos, han dicho cómo habían mejorado. Achacando esta mejora íntegramente al proceso Biomédico y no a las terapias conductuales que estos niños llevaban a su vez, o, obviando de forma total, que en dos años los niños cambian sí o sí.
Lo que no nos cuentan sobre la quelación es que, para que esta sea realmente eficaz, hay que seguir una praxis determinada y perfectamente documentada. Praxis que no se usa para nada en los modelos de quelación recomendados por este tipo de protocolos. Tampoco se comenta que, en muchos casos, donde el niño ha empeorado de forma rotunda -tanto es así que ha puesto en riesgo su salud vital-, estos quelantes, han actuado igual que si de un disruptor endocrino se tratase, alterando el metabolismo del niño. Sólo hay que hacer una búsqueda en internet para encontrar muchos datos al respecto. Muy pocos hablan de los peligros inherentes a las quelaciones y menos aun de los niños a los que el tratamiento les ha ido rematadamente mal.
Tampoco nos cuentan, que en muchos casos, estos metales -si es que realmente existían- no han desaparecido del organismo, sencillamente han variado su ubicación. Y si por alguna razón, el niño no avanza, la culpa es siempre de otro.
Ningún especialista serio del mundo recomendará una quelación a un niño, a no ser -claro está- que tenga una intoxicación severa. No hay que olvidar que los procesos de quelación someten al hígado a un esfuerzo máximo, y que a día de hoy, no sabemos si estos niños sufrirán problemas hepáticos en el futuro. Es como jugar a la ruleta rusa, pero apuntando a la cabeza de nuestro hijo.
El aparato digestivo
Mucho se habla sobre la infección por hongos (cándidas) en el aparato digestivo de los niños diagnosticados con TEA/TGD. Ciertamente se dan casos reales. En base a la información que he podido recoger (y que carece de todo rigor estadístico) alrededor de un 3% de niños con autismo presentan algún problema motivado por este tipo de infecciones. Habiendo una mayor incidencia en América Latina (alrededor del 6,5%) y de menos del 1% en Europa. Aunque este dato no creo que deje de ser anecdótico, ya que está basado en tan sólo 900 historias de niños de ambos continentes y en la información, ya sea directa o a través de foros, blogs y otros sitios de internet. Pero como muestra base tiene cierto valor, ya que no he encontrado información específica al respecto.
Hay que destacar que cuando un niño sufre este tipo de infecciones los síntomas son evidentes y cualquier médico especialista nos dará un tratamiento correcto para acabar con esta problemática. En España en concreto, todo el tratamiento lo cubre la Seguridad Social y si el niño tiene el certificado de minusvalía, los medicamentos son también gratuitos.
Dietas
¿Realmente es importante la dieta? La cuestión de la dieta viene dada por una posible relación debida a un problema en la asimilación del gluten y la caseína de la leche. Y aquí ya encontramos más estudios sobre este aspecto, con resultados mucho más contrastados.
- Hiperplasia Modular Linfoide
¿Por qué se producen estos problemas? La teoría inicial se basaba en que los péptidos del gluten y la caseína de la leche, ejercen una función etiológica en la patogenia del TEA. En este caso debido a una actividad opiácea de estos péptidos que afectan a los neurotransmisores provocando trastornos del comportamiento; sumado a una mayor permeabilidad en el intestino, obtendríamos por tanto una mayor absorción de estos péptidos, que, en definitiva, pueden afectar a la conducta. Este hecho, nos llevaría a una “inflamación” de la pared intestinal. Podríamos hablar en este caso de un cuadro de “Hiperplasia nodular linfoide”, provocando una absorción incorrecta de péptidos de cadena larga y a su vez, una mala asimilación de minerales y vitaminas. La inflamación de la pared intestinal la pueden originar causas tan diversas como el uso de antibióticos, antiinflamatorios no esteroideos, hormonas, pesticidas, insuficiencia de enzimas, micotoxinas, gluten, caseína, aditivos químicos, colorantes, preservantes, malabsorción de proteínas, etc.
Los niños con autismo pueden presentar síntomas digestivos y extradigestivos.
Los síntomas digestivos incluyen dolor abdominal, pirosis, diarrea crónica, flatulencia, sialorrea, vómitos, regurgitaciones, pérdida de peso, rumiación, bruxismo, irritabilidad, disentería, estreñimiento, impactación fecal. En los períodos de irritabilidad, se observa insomnio y conductas autoagresivas; estas últimas reacciones descritas se han interpretado como parte de las alteraciones del neurodesarrollo y no como manifestación clínica de enfermedad gastrointestinal.
En cuanto a los síntomas extradigestivos están los trastornos respiratorios, neurológicos y dermatológicos, por ejemplo, infección de las vías respiratorias superiores, en piel hay rash, eczemas, dermatitis atópica, prurito.
Pero vayamos a datos concretos. Estos son los resultados iniciales de la investigación llevada a tal efecto por el Harvard Medical School/Massachusetts General Hospital:
Sobre 400 pacientes evaluados
Desde 14 meses a 20 años.
cociente de 3:1 masculino/ femenino
Los Pacientes que experimentaron el procedimiento endoscópico tenían todos los síntomas de dolor o diarrea que tienen los soldados en el ejército.
Resultados de las Endoscopías:
Esophagitis: en 23 de 111 (el 20%)
Gastritis: en 14 de 111 (el 12%), 4 tenían “plyori de Helicobacter” .
Duodenitis: en 11 de 111(10%), 2 tenían pruebas para celíacos (según el Dr. Buie, todos los niños con ASD deben realizar un análisis de sangre para prueba de celiaquía antes de comenzar una dieta libre de gluten. Una vez que estén en la dieta, esos anticuerpos desaparecen) .
Inflamación Eosinófila: en 5 de 111 (5%)
Prueba de la Función Pancreática:
Colección duodenal de enzimas pancreáticas
10 de 90 (el 11%) tenían actividad enzimática baja (éste se suele encontrar muy alto entre la población en general).
2 de estos 10 (el 20%) tenían escasez pancreática total, 5 con defectos múltiples de la enzima.
Digestión Del Carbohidrato:
La deficiencia de la lactasa fue encontrada en el 55% de niños con TEA. La deficiencia combinada de las enzimas disacáridas fue encontrada en el 15% Los análisis de enzima correlacionan bien con la prueba de la respiración del hidrógeno.
Resultados de Colonoscopías:
Colitis, encontrado en 11 de 89 pacientes (el 12%), ningunos con las características de Colitis Ulcerativa o Crohn
La histología (biopsia repasada) de hiperplasia nodular linfoide fue encontrada en 15 de 89 pacientes (el 16%)
La inflamación Esosinophila fue encontrada en 13 de 89 pacientes (el 14%), siendo su causa confusa.
Este es un sólo ejemplo, hay -afortunadamente- innumerables estudios sobre este aspecto, que vienen a revelar que alrededor de un 20 % de los niños diagnosticados con TEA/TGD/TDA/TDAH sufren de algún tipo de afección en su sistema digestivo.
En un reciente estudio llevado a cabo en Barcelona con una duración de seis meses y dirigido por la Dra. Anna Vallès i Runge, realizaron un ensayo sobre 20 personas (todas ellas dentro del espectro autista)
De las 20 personas que lo iniciaron, siete (35%) tuvieron que abandonarlo. Cuatro de ellas dada la imposibilidad de seguir la dieta obligatoria y tres más debido a un agravamiento de los síntomas. Del grupo restante (trece personas) ocho de ellas bajaron más de un 20% la puntuación (Basada en el test CARS Childhood Autism Rating Scale “Escala de Valoración del Autismo en la Niñez”), dos bajaron entre un 10 y un 20% y tres bajaron entre nada y un 10% la puntuación. A nivel general, y a pesar de lo reducido del estudio, apreciamos que en los casos que toleraron bien el procedimiento, los resultados finales no fueron malos, observando una mejora sustancial en el 40% de las personas del estudio. Aunque las cifras generales no podrían darse como muy optimistas, ya que reflejan una situación clara, en un estudio (muy pequeño) sólo el 40% mejoraron de forma sustancial y un 35% empeoraron o no pudieron seguir el estudio dado lo imposible de llevar a cabo el protocolo de dieta.
A modo de conclusión, podemos afirmar en base a datos objetivos que:
La incidencia de problemas relacionados con el aparato digestivo es lo suficientemente relevante como para que se incluya en el protocolo de atención una batería de pruebas encaminadas a la detección de los problemas arriba indicados.
La eliminación del gluten y lácteos de la dieta, no presentan contraindicaciones de ningún tipo, no obstante debe de estar revisada por un especialista en nutrición infantil.
No todos los niños con Autismo presentan problemas en su aparato digestivo, por tanto, la dieta no va a ser efectiva en todos los casos.
Conclusiones
El protocolo DAN es ante todo caro. Aporta soluciones parciales y que pueden hacerse por otras vías, que generalmente son gratuitas.
A su vez, las dietas que propone son exageradas, bajo un punto de vista nutricional, peligrosas.
Obligamos al niño a una especie de rutina demasiado dura a varios niveles. La alimentación restrictiva, las quelaciones, la toma de innumerables complementos (dada la carencia alimenticia de la dieta hay que dar un sinnúmero de suplementos), los análisis,….
El protocolo DAN es caro, muy caro. Las visitas a los “médicos” DAN rondan entre los 60 y los 200 euros, los suplementos y la dieta obligan a un desembolso extra, las restricciones que somete a la familia para -por ejemplo- viajar, son otro problema añadido, y así podría estar dos horas.
Los beneficios que aporta el DAN se pueden obtener de forma gratuita a través de la seguridad Social, con el añadido de que además tenemos el soporte del Sistema Nacional de Salud, que francamente, con todo lo bueno y lo malo que tiene, me da muchísimas más garantías que unos señores que obtienen pingües beneficios gracias a nuestros hijos. Y, no olvidemos, si existe una mala praxis, tras un “medico” DAN, como mucho, encontraremos un seguro de responsabilidad, tras la Seguridad Social, está el estado.
He conocido a mucha gente que ha seguido el protocolo famoso. Aquellos que lo han dejado se refieren al mismo como una secta. Si dejas el protocolo, las otras familias que (aun) creen de forma ciega en el mismo, poco menos que piensan que estas matando a tu hijo. El protocolo DAN se basa en usar a las propias familias como “embajadores”, es más, se encargan de promover y organizar sus “conferencias”, todo un acto de proselitismo dirigido, pero bajo el cual se juega con la salud y el futuro de muchos niños.
Con esto no pretendo culpar a las familias que han caído en las garras de esta rentable red, ya lo dije al principio, “no debemos de criminalizar a las familias”, los padres sencillamente creen que están haciendo lo correcto. Y lo creen porque durante mucho tiempo, el propio sistema de salud no les hizo ni puñetero caso cuando acudían angustiados a las consultas de la medicina oficial. Afortunadamente, cada día, hay una mayor conciencia sobre este tema y un mayor conocimiento. Desde este mismo espacio, pretendemos dar la mayor cantidad de información posible para que las familias puedan formarse un criterio y dispongan de suficiente información para dar a sus hijos lo mejor y que estos puedan tener la mayor cantidad posible de opciones. Ese es el deber de los padres y madres, pero también es nuestro deber ser críticos con todo y poder estudiar todas las opciones disponibles.
Contra el autismo, el mejor arma es el conocimiento y la información.
Daniel Comin
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Escrito por Daniel Comin
en abr 17 2009. Archivado bajo Denuncia, Opinión, Salud.
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Estimado Alfonso,
seré extremadamente breve:
Por una parte pondré este enlace para su lectura
www.conducta.org…
Hay una serie de enlaces más en el mismo texto, creo que le serán interesantes.
Estaré encantado en ver a su hijo, permítame que le haga extensiva la misma invitación para que Usted pueda conocer al mío, que es un crack (claro que esto también es pasión de padre). Como ya comenté previamente, la falacia ad hominem no es válida para mi, y de paso, lamento informarle que no sólo no estoy frustrado, ya que en su conjunto la vida me va bastante bien.
Un fuerte abrazo y me alegro de los avances de su hijo.
Daniel
¿Ah, se me olvidaba, la ciencia siempre valora mucho los errores, sabes algo de los errores del protocolo? Estoy seguro que sí.
Te dejo este vídeo, muy interesante
www.ted.com…
Ah, y sobre lo que comentas
¿pues si esto no tiene base científica, ya me dirás qué base científica tienen las terapias?
Las terapias tienen una base científica, diferente es que lo desconozcas.
Un saludo
Aviso a todos los usuarios :
Los comentarios ofensivos y fuera de la temática de la que trata cualquier tema escritos con correos falsos para no ser identificados son detectados como spam y van a directamente a la basura.
Mara
Para las personas que de forma tan denodada han defendido aquello en lo que creen, he de decirles que una creencia no nos da la razón si esta no tiene evidencia científica. A mi modo de entender, el artículo está muy bien planteado, da argumentos y datos contrastados, los enlaces que el autor coloca en los comentarios son muy válidos, todos los datos tiene su correspondiente aval basado en pruebas fehacientes y no en conclusiones previas.
Por ello me resulta curioso que el Señor Alfonso que comenta que no tener datos para avalar lo que dice y sin embargo tira por tierra los datos que le muestran.
Yo comprendo su postura y la de otras personas que desde una postura poco constructiva se han limitado sencillamente a decir que como el autor está frustrado lo que dice es falso. No hay que pensar demasiado para llegar a la conclusión del debate. Una parte da datos y argumentos y la otra sólo usa el descrédito personal.
Aquí les dejo el siguiente enlace, en los enlaces que hay en el mismo texto encontraran información que les resultará interesante.
www.pediatriabasadaenpruebas.com…
Lo más curioso de todo es que quienes desde su libertad, han optado por seguir unos tratamientos de dudosa calidad científica, en sus argumentos han coincidido perfectamente en el prontuario de las terapias pseudocientíficas. Quizás sus hijos no hayan desarrollado un problema en la tiroides, o en el hígado, como venimos observando desde hace no mucho en niños que estaban siguiendo el citado protocolo. Quizás no por un fallo del mismo, a lo mejor fue por una mala praxis, quien sabe.
Afortunadamente en la red sí se encuentran sitios que dan información veraz, de forma crítica y con los datos en la mano. Por cierto, el artículo sobre medicación, es muy interesante, de hecho llegué aquí buscando ese tipo de información.
Un Saludo
María José
Hola,
muy interesante debate. Pero es muy complejo. Yo en mi experiencia como psicologa en una escuela con autista, he comprobado que lo que verdaderamente funciona es una buena conexion con el niño tanto a nivel emocional y afectivo, para ello por encima de terapias, medicaciones, etc lo mas importante son profesionales con sensiblidad, paciencia y mucha dedicacion.
www.psicologos-barcelona.net…
Un saludo
Eva
Muy buen artículo y muy buen debate, realmente hace falta que se debatan estas cosas con argumentos. Yo asistí a una conferencia DAN acá en Chile con el mismísimo Dr Shaw . esposa y compañía y quedé harta…parecía un programa de esos de “llame ahora, llame ya” de ofertones televisivos para sus productos de suplementos alimenticios y combos de exámenes para el laboratorio Great Plains
quiero en primer lugar felicitarte por tu pagina, y creo que es importante conocer todos los aspectos de la terapias para los trastornos del espectro autista, sin embargo, creo que la diferencia fundamental es quien es y como son nuestros hijos, porque creo que cuando sólo vemos a nuestros hijos como autistas las terapias tipo son efectivas, yo en lo personal defini que mi hija solo seria javiera y la trate en base a esto… y tras un año de terapia y amor familiar volvio a curso normal de desarrollo, desaparecieron 9 de los marcadores de TDG que presentaba al año 2 meses… y cuando analizo todo ¿ que fue lo que resulto? … bueno que mucho antes de saber que la afectaba decidimos amarla y disfrutar paso a paso cada avance porque todo fue trabajo, que nos mirara, indicara, reir , etc. por lo tanto la decision de que terapia depende del niño y lo que sus padres esten dispuestos hacer
Daniel, que piensas de la eliminación de metales pesados con baños de arcilla?
Saludos
MUY INTERESANTES.TODOS LOS COMENTARIOS,TENGO UN NIÑO CON AUTISMO,SOY DE VENEZUELA, DONDE AFORTUNADAMENTE TRATAR A NUESTROS NIÑOS NO ES TAN DIFICIL , NI TAN COSTOSO¡¡ LO QUE SI EXISTE ES UNA PROFUNDA IGNORANCIA AL RESPECTO¡¡ Y TODOS ESTAMOS EN LAS MISMAS¡¡¡ PERO ALGUIEN PUEDE DECIRNOS QUE ES EL AUTISMO? PUES NO, SOLO LOS SINTOMAS¡¡Y VARIAN DE UN CASO A OTRO¡¡ ALGUIEN SABE QUE LO CAUSA? PUES NO¡¡¡ ALGUIEN SABE QUE LO CURA? PUES NO¡¡¡ MI HIJO TIENE SU INTESTINO ENFERMO CON TODO LO ANTERIOR EXPUESTO POR TI, TAMBIEN LE HICIERON SU EXAMEN EN EL CABELLO PARA METALES PESADOS EN ILLINOIS,NORTE AMERICA, ME ENVIARON TODO DESDE ALLA Y NO FUE DIFICIL NI COSTOSO,ES MAS SALIO ECONOMICO¡¡¡EL RESULTADO FUE INTOXICACION CON CUALQUIER CANTIDAD DE METALES, MENOS MERCURIO, CURIOSAMENTE¡¡¡ TAMBIEN HE SEGUIDO LA DIETA SIN GLUTEN NI CASEINA,Y CON UN MEDICAMENTO QUE ENVIAN DE NORTEAMERICA QUE SE LLAMA SUPERNUTHERA, UN MULTIVITAMINICO,ESPECIALMENTE FORMULADO PARA SUPLIR LAS DEFICIENCIAS DE VITAMINAS EN AUTISTAS, Y MI NIÑO ES EL UNICO CASO EN EL MUNDO ALERGICO AL SUPERNUTHERA¡¡¡ INCREIBLE¡¡¡ TE CUENTO QUE MI NIÑO TIENE 8 AÑOS, SU DIAGNOSTICO ERA DE AUTISMO MODERADO,Y HACE 2 AÑOS LAS TERAPIAS SE LAS HAGO YO¡¡¡ LA DIETA LA HAGO A MEDIAS¡¡ LA LECHE Y SUS DERIVADOS LOS INCORPORE A SU DIETA NORMAL, LOS AZUCARES LOS TOMA EN FORMA REDUCIDA PERO LOS TOMA,SUS TERAPIAS SON DE AMOR Y MAS AMOR¡ LO LLEVO A TODAS PARTES PARA QUE SOCIALICE PORQUE ES UNA ZONA BASTANTE AFECTADA EN LOS AUTISTAS, Y LLEVAMOS UNA VIDA MEDIANAMENTE NORMAL¡¡ MI NIÑO HA MEJORADO INCREIBLEMENTE, HABLA EN TERCERA PERSONA,PERO TANTO O NAS QUE UN NIÑO REGULAR¡¡ HABLA MUY BIEN, ES SUMAMENTE CARIÑOSO, EDUCADO, YA RECONOCE TODAS LAS LETRAS Y ESCRIBE ,RECONOCE LOS NUMERO Y MANEJA MUY BIEN EL ORDENADOR, TIENE UN PERFIL EN EL FACEBOOK PUEDES VERLO EN ALVARO VALERA UN NIÑO CON UN GATITO EN LOS BRAZOS,MI META ES ENSEÑARLO A LEER ESTE AÑO, Y PODER INSCRIBIRLO DE NUEVO EN UNA ESCUELA REGULAR¡¡¡PORQUE EN LAS ESCUELAS ESPECIALES NOS FUE MUY MAL, ASUMIA CONDUCTAS QUE NO ERAN PROPIAS DE EL,IMITABA CONDUCTAS DE OTRAS PATOLOGIAS¡¡¡ AL FINAL TE DIGO QUE TODOS TENEMOS RAZON Y A LA VEZ TODOS ESTAMOS EN LA IGNORANCIA¡¡¡ QUE NO HARIAMOS NOSOTROS POR LA SALUD DE NUESTROS NIÑOS???TODO¡¡ PERO TAMBIEN ES CIERTO QUE SE APROVECHAN DE NUESTRO DOLOR,COMO VAN A SABER LA CURA, SI NO SABEN LAS CAUSAS?? ES ILOGICO¡¡¡ LES DOY UN CONCEJO, HE APRENDIDO EN ESTOS AÑOS, QUE CADA AUTISTA ES DIFERENTE A OTRO, QUE CADA UNO ES UN CASO, Y QUIEN MEJOR CONOCE A SU NIÑO ES UNO COMO PADRE, Y QUE CUANDO DECIDAN COMO TRATAR A SU NIÑO, ESCUCHEN LA VOZ DE SU CORAZON¡¡ SIEMPRE REPITO QUE MI NIÑO NO ESTA ENFERMO, SOLO TIENE UNA CONDICION¡¡ QUE SU UNIVERSO ES DIFERENTE AL MIO¡¡ PERO QUIEN DIJO QUE EL MIO ES EL CORRECTO?? ENTONCES HAGAMOS UN UNIVERSO INTERMEDIO DE ACEPTACION , DE AMOR Y DE NO DESCANZAR EN LAS INVESTIGACIONES PARA DEFINIR DE UNA VEZ QUE ES EL AUTISMO, QUE NOS APOYEN, QUE NO ESTEMOS SOLO, Y QUE ESTA LUCHA ES MAS POR ACEPTACION DE NUESTROS NIÑOS EN LA SOCIEDAD Y QUE SE ABRA UN ESPACIO PARA ELLOS¡¡¡ UN BESO PARA TODOS¡¡
Buenas madrugadas. Soy madre de un niño de cinco años con diferentes diagnósticos, uno de ellos tea. Leo de vez en cuando vuestro foro.. aunque tengo muy poco tiempo libre, o ninguno, porque ahora debería de estar durmiendo o liberando mi cabeza en lugar de seguir dándole.
Bueno era para contaros que yo presa de la desesperación pasé por todas esas pruebas y disparates incluído lo de los metales pesados, el día de año nuevo me llegó un e-mail de Great Plains en el que las rayitas (porque ni sabes ni entiende eso nadie) de mercurio daban al final del folio!! y empecé a llorar como una magdalena, fui a mirar a mi niño que estaba durmiendo, mi niñoooo mi niñoooo está intoxicado buaaa, bueno le daba todo mal…
Un día de casualidad vi en internet una ascociación en Barcelona para vencer el autismo y tgd que conoceréis, y llamé y me dijeron que la menra de saber entonces si era o no autista sería haciendo estos análisis y que bueno que daba igual, que si le daban mal tendría que actuar, que mi hijo estaba a tiempo!! dios era maravilloso oir algo así! ya me dio todo igual en menos de una semana hice creer a mis padres a mi marido a todo el mundo que era la panacea y se lo creyeron (mi madre de aquella manera, pero es que ella desconfía de todo) como yo y de verdad que los consideros personas bastante inteligentes. Pero es que la presidenta de esta asociación, que me dijo que era madre de un niño autista me estab diciendo que mi hijo se podía “curar” si esos análisis daban mal con una dieta y una cura bilógica y poniéndome en manos de un médico dan!, pero que las analíticas sólo las hacen en eeuu y que costaban el dineral que todos sabemos… pero y queeee!!… pensé en mi marido y en el dinero, y si mi marido decía que no las hiciesemos que… yo ahora tenía que hacerlas o me daba algo, mi hijo se pondría bien!!! y total no había más que cortale un poco de pelo coger muestras de orina y heces… eso hasta yo podía hacerlo sin su ayuda… así que le digo que sí que me mande inmediatamente el dichoso Kit.
No sé cómo fue pero después de que me llegasen los resultados y estar a puntito (ya había llamado a la consulta de mazzuka pero aun estaba de vacaciones, y en la consulta de clavera no pude hablar con ella además, solo con su enfermera o lo que sea la señora que tiene recogiendo las llamadas, y a esta llamé por lo menos tres veces porque quería hablar con la doctora, no con ella, pero no me pasaba, me daba una cita directamente, como si fuese de lo más normal que tenga que desplazarme a madrid o barcelona…,además de decirme lo costoso que era curar el autismo pero que la gente lo hace, el sacrificio, que era un sacrificio humano y económico y que eso es lo que hay: No le hablé de mi capacidad económica, pero me dio asco esta señora, le dije si creía que sólo se pondrían bien entonces los que tienen poder adquisitivo, dijo que era un sacrificio y que hay padres que lo hacen…
Q bonito.
Es que entre esto,
y las analíticas de Grait Plains en la que no sabes al final si los niveles son realemte tóxicos o qué o si son así en cualquier persona, y luego esas explicaciones, tan poco médicas, y en las que no hablan para nada de las vacunas en lo referente al mercurio hablan que puede estasr intoxicado por mercurio por otras cosas, pero a las vacunas ni las nombran, sin embargo en todos lados han relacionado el autismo con el mercurio de las vacunas.. empiezas a ver todo como un NEGOCIO SUCIO, como una MENTIRA de gente sin ESCRUPULOS, que han tenido una lotería con el autismo con el que es muy fácil inventar causas y hacer negocio porque todavía no se saben las causas y esta gentuza se ha atrevido a decir cuales son las causas del autismo y cómo se cura, y entoces pensé que no puede ser que no puede ser tan enrebesado, que la medicina tradicional (que con esto no quiero decir que no vea bien según que terapia alternativa…)no puede negar esas causas si son reales, el día que alguien diga cuales son las causas del autismo y su “cura” que menos que será Premio Nobel.. y bueno un largo etc de comeduras de coco de las mías.
Y hasta ahí llegué, afortunadamente no llegué a hacer dietas, ni darle megavitaminas (me da risa esta palabra)y bueno lo de la quelación yaaa me ha tenido una noche en vela.. que mal rollo eso de quelar al niño, en vez de quelar parece un a-quelar-re porque vamos…
Simplemente pasé de ser una idiota, bueno digamos de otra manera, una madre, de un niño como mi hijo, que me duele el alma de lo que lo quiero, que haría lo que fuera por él (aunque cada vez hago menos de lo mucho que pierdo el tiempo equivocándome!!), os podéis imaginar la mujer más vulnerable del mundo, a verlo como una mentira… y la verdad es que no me costó mucho desconvencer de nuevo a mi familia, que desastre y que verguenza pasé aun encima ..pero bueno tampoco me siento culpable por ello hasta me rio recordando como pude ser tan tonta? pero me envenena pensar que haya personas que se presten a hacer algo así y que se forren y lo peor de todo que les hagan daño a los niños con todo ello, daño a su salud seguro, porque todas esas vitaminas que les dan está claro q es porque les quitan prácticamente todo de la dieta, quizá para vender sus megavitaminas jajaj (rio por no llorar) y luego lo de quelar… el otro día me rei mucho pero de verdad porque esta gente es de culebrón cutre, mi hijo tiró el protocolo dan! por ahí, lo espaleó y quedaron por ahí las hojas, el caso es que me dio igual porque esto sucedio cuando ya me di cuenta de que todo esto era una estafa, el caso es que cogí una hoja del protocolo para apuntar una dirección por la otra cara y me dio por leer lo que ponía en esa cara del protocolo dan y hablaban de una crema quelante y lo que pasaba si el niño desprendía olor a zorrillo despues de echarla…Así que en fin, patético, no sabes si reirte o llorar, penoso
Saludos y hasta otra
Cordial saludo: Los leo hablando en contra del tratamiento bio medico y de lo caro que resulta y no estoy de acuerdo. Seguir el tratamiento es fácil los multivitaminicos se pueden conseguir genericos si no quieren adquirir los de marca. La dieta es fácil todo es cuestion de alimentarse saludablemente y no consumir los niños aquellos alimentos que le causen alergia. En el caso de mi hijo es alergico al tomate de cocina o jitomate como lo llaman en méxico.No es alergico al gluten y a la caseina. Tratamos de consmir alimentos sanos, sin conservantes y cuyo cultivo esté libre de venenos, Esto es saludable para toda la familia.La Doctora Dan que ve a mi hijo tiene una tarifa de 34 euros y las citas son cada dos mese para ver el progreso. En estos momentos está recuperado en un 70% y solo lleva 6 meses de tratamiento, recuparecion que no logré con el tratamiento tradicional médico. No son ilusiones mias porque este tratamiento no lo divulgo y el comun de la gente me llama a preguntar que he hecho para recuper a mi hijo. Mi consejo piensen menos en la material y hagan por suus hijos todo lo que puedan.
melina eres la tipica madre que no ha querido dar la oportunidad a su hijo de probarlo y ahora pretendes lavar tu conciencia despotricando a diestro y siniestro porque claro tu conciencia no quiere ni pensar por un momento que tu hijo si se hubiera podido beneficiar. Hay muchos casos de esto en este foro.
No todo lo que llaman autismo es apto para esto, aquí se meten muchísimas patologías aún sin nombre que tienen un común denominador externo en ciertos comportamientos, pero de orígenes muy diversos y que dentro de x años se llamaran diferente, ahora mismo autismo es un cajón de sastre.
El tema DAN sólo es apto para un determinado subgrupo con claros marcadores de problemas gastrointestinales y de metilación que pueden ser perfectamente estudiados por un médico DAN y por cualquier médico serio que sepa lo que busca.Estoy de acuerdo en que esto no se puede aplicar porque sí a todos los que tildan de “autista” y que es necesario un estudio previo que deje claro que se está dentro de este subgrupo.
Por eso, melina, tu “testimonio”, si es que se le puede llamar así a decir que no haces algo porque te calló mal la señora del teléfono, no tiene valor ninguno, ojalá contaras que tu hijo tiene problemas evidentes gastrointestinales y de metilación acreditados analíticamente y que, tras un año de DAN, tu hijo no ha mejorado nada… eso sí tiene valor, todo lo demás son cohetes al aire, porque ni lo has intentado y, a lo mejor, tu hijo ni siquiera está en el sugbgrupo que pudiera beneficiarse de esto.
No pretendas lavar tu conciencia ensuciando a los demás, a tí a lo mejor no te serviría, pero hay a algunos que sí… respetar no es tan difícil
Yo creo Camachito que Melina sencillamente ha tenido suficente criterio como para descartar esa opción, la cual al parecer sólo es válida en casos especiales, es decir, sólo funciona bien y es una opción válida a los que les ha ido “bien”. Los demás, o son unos cobardes amargados o es que su hijo tenía otra cosa.
El mío debe de ser de los que tenía otra cosa, ya que lo hicimos de forma estricta y no sirvió más que para gastar una fortuna y poco más.
Al final el DAN da igual si lo sigues o no, la cuestión no creo que sea esa. El caso es que muchos niños comen mal y eso les provoca los problemas, cuando vas a un buen especialista y les das una alimentación sana se curan de su mal físico, el autismo es otra historia.
Saludos
Marcos
Amigo marcos, siento de veras que te hayas gastado una fortuna para nada, sin duda tu hijo no estaba en este grupo y como he comentado no es bueno hacer esto sin que tu mismo hayas podido verificar que tu hijo tiene esos problemas gastrointstinales que son mucho más serios que un simple problema de alimentación y que cualquier gastroenterologo infantil te lo puede corraborar sin necesidad de irte lejos.
Yo no se lo que tiene tu hijo, ni el del otro, ni el del otro, yo si se lo que tiene el mío y ha coincidido casi en su totalidad con el patrón que me planteaba DAN.
Soy muy desconfiado por naturaleza y he tratado de corraborar al máximo todo lo que voy haciendo por varias vías a mi hijo. Gracias a que soy hijo de médico he podido verificar con fuentes muy solventes- entre las que incluyo a mi padre claro está, catedrático jubilado de la facultad de Sevilla- todo y cada una de las cosas que se han analizado -junto con toda la documentación DAN, analíticas y tratamientos- lo han reevaluado en la facultad de medicina de córdoba por el ex-decano, la catedra de bioquímica y su equipo de primer nivel. En Sevilla, donde vivo, y derivado por la seguridad social que me recomendó que fuera a verlo ante la evidencia que me decían que mi hijo tenía problemas gastrontestinales que requerían una atención más especializada, un gastroenterologo infantil que, según me han dicho, es de los mas reputados de España, han realizado a mi hijo una colonoscopia y endoscopia aprte de pruebas como hidrogeno expirado -creo que se llamaba así- y todo tipo de alergias. Han concluido que mi hijo tiene permeabilidad intestinal con las consecuencias que ya conoces y en la facultad de medicina de córdoba me han indicando que puede adolecer, aparte,intoxicación xenobiótica provocada por factores externos por determinar (entre los que no descartan ni siquiera las vacunas).
En todos los casos han analizado el tratamiento y les ha parecido correcto. Así que marcos, no se tu caso,ni el de los demás, pero sí se el mío y te aseguro que el problema de mi hijo no es que el jamón sea de lata o de pata negra.
Creo que no hay que ser extremistas ni en un lado ni en otro. Ni el DAN sirve para todos los niños, ni siquiera se el porcentaje lo mismo es mínimo, ni todo es mentira y se limita a que si le das al niño comida de la buena mejora. Hay casos, entre los que esta mi hijo sin duda alguna, que se encuadran en esta tipología. No se los demás, no se los vuestros, no se ni si tienen lo mismo, yo cuento mi experiencia, y que cada cual cuente la suya, en cualquier caso has hecho mal en gastarte un dinero para algo que no te servía.
Eso es el autismo para mí, así que no vengas a contarme a mí que es otra cosa, eso será tu caso pero respeta el de los demas.
ESTIMADOS DANIEL Y MARA:
HE DESCUBIERTO VUESTRO BLOG POR INTERMEDIO DE ANABEL, DE EL SONIDO DE LA HIERBA AL CRECER…
DEJENME FELICITARLES POR LA INFORMACION QUE PONEN EN ESTE ESPACIO, SOY ESTUDIANTE DE ORIENTACION FAMILIAR, VIVO EN CHILE, Y DESDE EL AÑO PASADO ABRI MI BLOG CON LA INTENCION DE HACER CONTACTOS…LUEGO LA IDEA FUE EVOLUCIONANDO HASTA LLEGAR A SER LO QUE ES HOY, OFRECER ORIENTACION A LAS FAMILIAS DE PERSONAS CON CAPACIDADES DIFERENTES…
EL AÑO PASADO ASISTI A UN SEMINARIO DE AUTISMO, Y SUS TRATAMIENTOS BIOMEDICOS, Y PRECISAMENTE LOS EXPOSITORES ERAN EL DOCTOR SHAW Y SU GRUPO. NO PUEDO MENTIR Y NEGAR QUE EL SEMINARIO NO DEJO DE SER INTERESANTE(ADEMAS DE SER LA PRIMERA EXPERIENCIA PARA MI, EN AUTISMO) PERO SIEMPRE ME HE CONCEDIDO EL BENEFICIO DE LA DUDA…
Y CUANDO LLEGUE A LEER ESTE ARTICULO, VARIAS DE MIS DUDAS SURGIDAS EN ESE SEMINARIO, LE HE DADO RESPUESTA CON LA INVESTIGACION DE DANIEL.
AGRADECIDA, Y ENVIANDOLES UN ABRAZO A AMBOS,
(Y PROMETIENDO ESTAR POR AQUI CERCA AHORA QUE LOS ENCONTRE)
EMILIA.
Muchisimas gracias por tus palabras
esperamos seguir contando con tu apoyo
Recibe un fuerte abrazo
hola a todos he estado leyendo todos los comentarios de este artículo, otro día escribiré más en detalle pero me parece que por parte de casi todos se entra en el pantanoso terreno de juzgar las intenciones de los demás con calificativos muy gruesos que desmerecen un poco las argumentaciones. Dejando de lado esto, que no es el motivo de escribir, quiero comentar que lo que mas me ha asombrado de todo lo que he leído ha sido la afirmación de Daniel, que creo es el autor, en una respuesta de que su hijo recibe más de 20 horas de terapias semanales a cargo del estado, pero no se porque motivo a preguntas de algunos no termina de detallar el cómo se consigue eso.
Amigo Daniel, se lo pido de todo corazón, creo que el mejor artículo que puede escribir y dejarlo en portada permanente es una guía paso por paso de como conseguir eso, yo me he movido a más no poder y no he conseguido ni 1/4 de lo que usted ha conseguido, por favor le pido que nos explique con detalle qué resortes son esos a los que se refiere, cómo se hace, cuáles procedimientos. Creo de verdad que ninguna contribución de las que le he leído podría superar a esta. Espero de verdad haga este trabajo y nos enseñe a algo que vendrá fantástico a nuestros hijos y que no estamos aprovechando.
Amigo Pedro
a la pregunta de las terapias las he respondido siempre , tenemos un foro de autismo donde no me canso de contarlo entre muchas mas cosas.
Las terapias que mi hijo recibe son las mismas que todo niño diagnosticado de TEA en la comunidad Valenciana subvencionadas en su totalidad por la sanidad publica hasta la edad de 7 años.
Me consta que en otras comunidades estos tratamientos no se dan pero se que existen otras ayudas como la ley de dependencia que aquí por contra brilla por su ausencia .
En fin no dudes que con algo mas de tiempo crearemos algún articulo con toda la información que ya existe en el foro Isis mejor documentada e indexada con las últimas novedades en cuanto a terapias, terapeutas, centros, becas,ayudas ect
Salu2
Hola Mara y Daniel
Solo queria preguntar si van estar presente en el foro mundial del autismo que se pone en Mty NL Mexico los primeros de noviembre
Trino
hola quisiera preguntar si alguien conoce al doctor mazzuko¿
Hola Trino
contestando a tu pregunta Daniel suele viajar a Mexico pero no depende de el elegir las fechas , si coincide y puede seguro que irá.
Okidoky creo que te refieres a los doctores hermanos mazukka del protocolo biomedico verdad?
No los conocemos ya que no hacemos quelaciones ni seguimos protocolos y sabes lo que opinamos al respecto
Besos
Yo pienso que los padres ceen algunos en el protocolo DAN, porque el él se incluye la eliminacion de los alimentos que no sientan bien al niño. Así que al eliminar esos alimentos se observa una mejora.
La medicina tradicional lo que no hace bien es en no admitir que ciertos alimentos del tipo: leche, gluten, citricos, azucares,… afectan a muchos niños con TGD , aunque en sus añálisis no salga ni alergia ni intolerancia a los mismos.Y tampoco hace bien al medicar a niños tan pequeños.
Estos hechos hacen que los padres vayan a la biomedicina. Pero ésta tiene otros fallos: Elimina estos alimentos en la primera visita, con lo cual los padres ven mejoria inmediata en los niños, pero luego empiezan con grandes cantidades de suplementos, muchos de los cuales afectan negativamente a los niños ( igual o mas que algunos alimentos). Aparecen diarreas, o picores o nuevas esteriotipias, pero vete tú a saber cual de los 20 ó 30 suplementos que está tomando es el culpable . Pero los padres ya están rendidos al protocolo DAN porque al suprimir ciertos alimentos tras la primera visita vieron con sus propios ojos una mejoria en sus hijos.
Mi experiencia me dice que reduciendo las cantidades de ciertos alimentos o haciendo la dieta de rotación con ellos, no es necesario suprimirlos totalmente. Por supuesto bada de fármacos de la medicina tradicional, y nada de las megadosis de suplementos del protocolo DAN. Y mucha terapia.
Estoy de acuerdo contigo, Marcos, pero para ello debemos observar a los niños, a mi hijo dejé de darle leche, porque si tenía problemas inestinales, pero no porque tenga un problema en su desarrollo o sea tea, es que los demás niños también se cogen monton de cagaleras y perdón por la expresión, pero es que en el cole de mi hijo cada poco hay un virus intestinal, y lo cogen también los demás niños. El caso es que mi hijo se qudó sin flora y la leche le sentaba mal, hasta la que era sin lactosa y se la suprimí, en un principio le suprimí todos los lacteos y se puso bien de golpe de sus problemas intestinales, ¡sólo intestinales! porque la leche es mala de digerir si hay algun problema intestinal, no que la leche le hiciese daño, y en el caso de mi hijo fue la flora, que se recupero con unos lactobacilus, hoy en día no oma leche porque la verdad nunca le gustó mucho (y eso que le daba la caseomorfina altíiiisima en G.Plains, cuando llevaba dos meses sin probarla!, según estas historias para no dormir, mi hijo desearía beber leche como un yonki un chute), pues bien nunca le gustó, y fue dejar de darsela y nunca más la quiso, porque hoy en día se la ofrezco (está bien de la barriguitas) pero le da asco, ni con colacao.., pero sí toma queso y yogur sin problema.
Lo ideal es que cuidaramos su alimentación, en todos los niños, pero en estos más, que tomen carne, mucho pescado azul con tanto omega3, legumbres,fruta, frutos secos.. y de vez en cuando también un capricho. Ah mi hijo no tiene ningun tipo de intolerancia ni alergia ni a la leche ni al gluten, pero se sabe que cuando hay una gastroenteritis o algún problema intestinal dejar de dar leche ayuda a la recuperación, porque la leche es difícil de digerir.
Y bueno también decir que si quisiera mi hijo estaba con risperdal desde los tres años, porque se receta muy fácil, la verdad es que los pase fatal, mi hijo tuvo una época terrible de rabietas… esta casa era lo más parecido a un infierno, mi marido y yo ni nos podíamos ver…mi hijo se despertba histerico y o jugaba y encendía la tele y corría por toda la casa o te despertaban sus cabbezazos, mi hija acababa de nacer..casi me vulevo loca no veía salida.. pero aún así no tomó nunca risperdal,sabeis que le pasaba, tenía miedo y no sabía como decirlo o como expresarlo, y quizá hasta celos.. ,acaba de llegar a casa la pequeñita, el caso es que un día abrí la cama de abajo de la suya y me puse a dormir allí, se durmió, a las dos de la mañana se despertó e iba a formarla,levantó su carita me vió allí, y volvió a bajarla a la almohada, y vuelta a mirarme como para asegurarse que era verdad que yo estaba allí y siguió durmiendo!!! siii, vale ya sabía que lo ideal era que durmiese sólo, pero para mí lo ideal lo más importante era que no la “formara”. Muchas veces los problemas vienen porque ellos no saben como expresar lo que les ocurre, yo estarí mucho peor si no pudiera!, y bueno siguió formando alguna que otra pero cada vez fue a mejor y ahora es un encanto, bueno siempre lo fue, pero quiero decir,que desde aquel día se fueron reduciendo esas conductas, y con mucho “no” eso no, con estos niños no funciona un cachete ni un castigo, cro que funcionó el decirle simplemente “eso no, no!” con firmeza pero sin agresevidad, y no me cansé de repetirlo porque veía que funcionaba. Fui a muchos psicologos, gabinetes, médicos, logopedas…. y de verdad que no siento que nadie nos haya ayudado lo más mínimo, sólo tengo agradecimiento al cole de mi hijo porque son muy humanos, creo que hacen los que buenamente pueden pero no se sí lo que se debiera en un caso así, y nosotros pues también hacemos como nos parece, es en lo único que me siento muy mal en no estar haciendo las terapias adecuadas para mi hijo, que en donde yo vivo no hay quien sepa manejar un problema como el suyo, solo el colegio de educacion especial aspanaes, al cual mi marido se ha negado que fuese desde un principio…, yo no lo tenía claro, seimpre pensé que un cole normla era mejor, para que se socializasen y se acostumbrasen a estra en el mundo.., pero no está tan “trabajado”, y desplazrme a Oviedo por ejemplo a hacer aba lo veo un poco fuera de sí aunque lo haría…, o quiza sea otra locura más…
Siento pánico, hoy cumple seis añitos y todavía no habla,dejó de hacerlo, su voz es tan preciosa, lo estoy oyendo.. se ha despertado, hoy es un día muy especial, le voy a poner su camiseta de “bad toro” que tiene un par dibujado.
Ciao.
excelente comentario en mi caso atiendo 18 niños autistas de escasos recursos que afortunadamente no pueden acceder a tratamientos biomedicos como esos que como tú dices no curan el autismo como ellos quieren hacer ver de los cuales doy fe por algunos seminarios, ellos son mercaderes de ilusiones y juegan con nuestras necesidades, por experiencia se que el tratamiento conductual constante, buen entrenamiento deportivo,ludicos recreativos y una buena relacion centro terapeutico- padres se logran resultados positivos para ellos y su familias.
Ahora respóndeme tu una pregunta…Cuantos billones de euros generan las vacunas al año?, cada dia hay mas vacunas incluso de enfermedades ya erradicadas, yo te recomiendo que salgas de España, ya que tu pais no es el universo entero, aqui no es aceptado, y ahora te digo yo a ti “God Bless America” que han ido mas alla, aqui un medico ESPAÑOL pagados de mi bolsillo (porque otras opiniones no me las cubre la seguridad social) se tardo en ver a mi hijo 5 minutos, y asi sucesivamente 4 médicos mas, para mandarme a hacer 4 examencitos, de los cuales dos PAGADOS DE MI BOLSILLO, porque la lista de espera era de 4 meses promedio por examen, NADIE, se moja en dar diagnosticos precisos, aun cuando existe el DSM-IV, jajajaja, me limpio ya sabes que con eso, lo siento en ser tan dura, hasta el momento no doy credito ni a lo convencional, por cierto un tanto anacronico, ni a lo actual, pero si finalmente un medico VENEZOLANO, que me costo lo mismo que del que hable anteriormente, se tomo la molestia de ver a mi hijo por espacio de 2 horas y media, exclusivas para él distribuidas en 2 dias a diferentes horas y me dice que él posiblemente aplicaria a DAN, yo me voy por ahi, y el medico no tendria que hacer NADA, porque simplmente lo manda al laboratorio y que la ciencia responda (de poder responder) a su problema, califica o no dan es un paso mas, y cuando el rio suena piedras lleva.
HOLA A TODOS QUISISERA SER MUY CAUTA EN ESTA DISCUSION,SIN PONERME EN NINGUNA VEREDA, MI PREGUNTA ES LA SIGUIENTE: QUE ES LO QUE PASA QUE LOS PADRES VEN MEJORIAS INMEDIATAS(MENOS BERRINCHES, MEJOR CONTACTO OCULAR) AL RETIRARLES GLUTEN/CASEINA A SUS HIJOS, ESTAN PSICOLOGICAMENTE PREPARADOS PARA VER UNA MEJORIA POR LA CREENCIA EN EL PROTOCOLO O REALMENTE SE PRODUCE UN CAMBIO? EN MI CASO DESDE QUE LE SUSPENDI LA LECHE MI HIJO MEJORO UN 100% Y CUANDO QUISE COMPROBARLO SALIO EN SUS ANALISIS ALERGIA A LA CASEINA, PERO ANALISIS DE HOSPITAL PUBLICO, NO DE GREAT PLAINS NI NADA POR EL ESTILO. PARA MI TB ES UNA INCOGNITA.ESCUCHO OPINIONES. SIEMPRE DESDE EL RESPETO, NO OLVIDEMOS QUE SOMOS TODOS PADRES QUE SUFRIMOS LA PATOLOGIA DE NUESTROS HIJOS. FELICITACIONES POR EL BLOG
He leido a Daniela y mi experiencia es parecida. Tambien quiero ser cauto ya que no estoy seguro de nada.
Tengo un hijo de 2 años y medio al que en la revisión de 18 meses nos recomendaron llevar a un centro de atención precoz público por sintomas que podian estar relacionados con autismo, y tras 3 visitas nos recomendaron seguir una terapia semanal y seguimiento del niño por serias sospechas de TGD. La psicologa no nos quiso decir nada aun pero la vi muy preocupada porque el niño parecia sordo y no seguia casi ninguna de sus instrucciones.
Mientras todo esto pasaba buscabamos en internet cualquier información, y nos asustamos al comprobar que nuestro hijo tenia casitodos los sintomas clásicos, no miraba, juegos repetitivos, caminar de puntillas y dar vueltas sin parar, golpes, mucha rabia y poco afecto, etc.
Encontramos las webs sobre la dieta, y tambien vimos gente esceptica ne foros como este, etc. pero pensamos que no era tan difícil probarlo un tiempo y que hay muchos productos sin gluten en el super y leche de soja con el mismo calcio.
No os miento al decir que cambió totalmente en pocas semanas, y eso que no fuimos totalmente estrictos, ya que hay alimentos y salsas que tienen algo de leche o gluten. El niño miraba fijamente, poco a poco desarollo espectacularmente el habla con muchas palabras y hasta frases, jugaba con su hermana y socializaba con niños.
La psicologa de la terapia vió un cambio espectacular en el y confirmo que era un niño normal pero que queria seguir la terapia para controlar mejor sus rabietas y otras cosas para que a los 3 años llegue al cole lo mejor preparado posible.
He notado en algun cumple donde ha roto las reglas y comido pasteles, etc que ha estado insoportable y poco sociable, pero no se que pensar.
Todo indica que es un niño normal, y no para de progresar y aprender cosas cada dia, pero con 2 años y medio aun no lo puedes confirmar.
Quizas nunca fue autista, quizas la dieta funciona, no puedo estar seguro de nada, pero quiero mantenerla hasta que empieze el cole al menos, pero hasta mi mujer me dice que deberiamos dejarla que el niño está bien. A veces nos la saltamos y esta insoportable, y aveces no, no se que pensar…
Supongo que hay mas gente que le ha pasado algo asi.
Muy buenas,
Agradecerle el dar la oportunidad de opinar sobre esta terapia.
´He leído algunas de las opiniones de otros participantes del foro, algunas a favor y otras en contra de la terapia DAN.
En nuestro caso, si que hemos visto resultados notorios, y no solamente en la fase inicial del tratamiento, al cambiarle la dieta, tal como el autor del artículo menciona que suele suceder. En realidad, no podría dar explicaciones al porqué otras familias no han obtenido resultados de clara mejoría de sus niños.
Todo lo que el autor del articulo menciona como partes negativas del tratamiento,nosotros decidimos seguirlas a cabalidad, pues entendimos -ANTES DE INICIAR LA TERAPIA- los principios del tratamiento indicado por el profesional médico. Quizás, si nos hubiese faltado la necesaria constancia para resistir los comentarios de familiares, allegados, otros médicos, profesores, etc….ahora no estaría escribiendo esto. No sé si ha sido esta constancia y el haber aplicado la terapia tal como la aconsejaba el especialista DAN la clave de la recuperación de nuestro hijo.
El autor del artículo ha aportado varias fuentes de informes, articulos y videos para reforzar su opinión.
Ojalá pueda permitirme aportar el siguiente enlace en la que son numerosos los padres de niños autistas y de otras condiciones severas quienes dan su testimonio de como les ha ido con la terapia DAN.
www.drneubrander.com… .
Lástima que la mayoría sea en inglés para quienes no podamos entenderlas del todo. Pero hay dos testimonios en español realmente impresionantes.
Testimonios que entendemos y podríamos reconocernos en ellos, pues a nosotros esta terapia nos dio resultados que estuvimos buscando años en las consultas de la medicina pública sin horizonte de mejoría alguno.
Espero que el enlace de la web del Dr. Neubrander les sea de utilidad a todos.
Gracias, nuevamente, por permitirnos dejar nuestra opinión.
Saludos
Sebastián
Estimado Sebastián,
Agradezco tu opinión y me permito contestarte.
Hay muchas familias que han observado cambios positivos en los niños cuando han iniciado el protocolo DAN. Presumo que es debido al cambio en la alimentación. Y digo presumo, ya que ni los “doctores” DAN pueden afirmar esto de forma rotunda, categórica y en base a estudios rigurosos y contrastados, ya que estos no existen.
Pero sí, muchos niños cambian su actitud. El problema de la alimentación es real, he hablado mucho sobre esto. El hecho de eliminar de la dieta del niño determinados alimentos, hace que la conducta del mismo mejore. Pero ojo, esto va a suceder tanto si el niño tiene TEA como si no tiene nada. Las mayores relaciones vienen dadas con una mala alimentación, y esto sí tiene bastante información seria detrás. Si al niño, en vez de aplicarle el protocolo DAN, le das una dieta saludable obtendrás exactamente los mismos resultados.
Créeme, esto es así, le guste al señor que vive del DAN o no.
Sobre los testimonios, bien, yo considero que sencillamente no me valen. Verás a mi vecina le fue muy bien un medicamento que tomó para su enfermedad. Francamente, a mi me pasa lo mismo seguro, creo que tomaré lo mismo que ella.
Espero que este pequeño ejemplo te sirva como modelo. A mi la opinión de unos padres me resulta supervaliosa, nadie como los padres conocen a sus hijos. Pero su opinión sobre si un sistema experimental, (que tras muchos años sigue siendo experimental, y que para que la gente se lo crea necesitan mostrarme vídeos sobre presuntas curaciones) no me vale. Y no me vale porque no puedo replicar su caso 40 veces y obtener el mismo resultado. No me vale porque no hay un control, no sé si es por el DAN o es que se cambiaron de vivienda, o de país, o fueron las terapias, o se dió un golpe en la cabeza o bajo un Ángel y lo tocó,…
El Sr Neubrander, a mi, personalmente no me gusta ni un pelo, muestra presuntos estudios que dicen certificar el uso de tal y cual cosa, pero luego resulta lo que hace es manipular hábilmente datos. Y necesita mostrar vídeos de personas que jamás conoceré para convencerme.
Una sola reflexión: El método DAN lleva bastante tiempo en la calle. Ha habido el tiempo y el dinero para refrendarlo como sistema válido. Si este sistema realmente “cura” a los niños con autismo, había que darles el Nobel de medicina 5 años seguidos!!!
Bien, no veo que NADIE haya logrado probarlo hasta la fecha, no veo que les hayan dado ningún Nobel. Yo, lo único que veo es que tienen tremendo negocio. Esa es la realidad.
Y añadiré otra cosa, la gente tiene que ganarse la vida, eso es totalmente honesto. Si yo voy a un centro de Terapias ABA, lo normal es que me cobren, pero no me van a decir que van a curar a mi hijo ni van a necesitar que yo vea una serie de vídeos para convencerme.
Este artículo lleva en línea casi dos años. Ha sido leído 297.456 veces. Tiene 89 comentarios. NADIE ha dado un dato contrastable sobre la eficacia del método. NADIE, por tanto, ¿a quien debo de creer Sebastián? A quien sólo aporta bonitas historias o a quien aporta datos concretos, estudios, información contrastada y verificada,….
Estimado Sebastián, tu hijo fue diagnosticado de autismo y ahora ya no tiene autismo. O al menos eso es lo que pretendes decir.
¿Puedes darnos datos que contrasten lo que dices? Me interesa muchísimo, serías el primero, la gente que hace propaganda del DAN nunca ha querido mandarme los datos de las curaciones de sus hijos.
Te mando un fuerte abrazo y quedo a la espera de la información.
Yo hice un tiempo la dieta sin leche, sin gluten y sin algun otro alimento al que el niño tenia alergia, y vi realmente mejoras en la conducta y en otros aspectos. Esto me animó a introducirme de lleno en el protocol DAN, con todos los suplementos y analisis que ello conlleva (dirigidos por una doctora que sigue el protocolo). Pero la mayoria de suplementos lo alteraban, y perdí todas las mejoras que habia obtenido con solo la dieta . Aunque deseé con todas mis fuerzas que el protocolo DAN fuera efectivo, en mi caso no fue así, y continuo solo con la dieta
Si quieres, puedes probar a darle nuevamente productos con gluten o lácteos, y ver si al volver a darle gluten o lácteos presenta cambios. Muchas veces se les vuelve a dar alimentación normal y mejoran más aun. Probarlo no cuesta nada. Eso sí, procura que esos alimentos no vayan cargados de azúcares refinados.
Daniel, ¿qué opinas sobre el protocolo Yasko para niños autistas?.Habla de mutaciones genéticas, metilacion , detoxificación y otras cosas que no entiendo. Ultimamente se habla mucho sobre este protocolo Yasko en Internet. ¿ Crees que se trata tambien de un sacadineros a los padres como el DAN, o te merece alguna confianza?.
De entrada veo que los padres que lo siguen , les dan a sus hijos hasta mas de 60 suplementos distintos para las mutaciones geneticas y que son muy caros. Por lo tanto ahí debe haber mucho negocio y muchos intereses economicos igual que en el DAN.
Me da la impresión de que DAN y YASKO son los mismos perros con diferentes collares, pero me gustaria tu opinión , ya que te he leido mucho sobre el DAN pero no sobre el Yasko.
Verás Nerea,
en primer lugar, son tratamientos experimentales. El DAN a pesar de los años que se lleva aplicando sigue siendo experimental, tanto el DAN como el Yasko te pueden salir entre los 250 a los 700 euros mensuales si lo llevas a rajatabla. Quienes dejan estos tratamientos tras haberlos seguido como mínimo durante un año y a rajatabla no notan regresiones, o al menos yo no conozco a nadie que lo diga, es más, dicen justo lo contrario, que han ganado en calidad de vida, han avanzado igual o más y que son más felices y algo más ricos. Estos sistemas solo parecen dar resultados en un 30 a 40% de las personas que lo siguen, pero si luego lo dejan no pasa nada. Si fuesen tan milagrosos, les habrían dado el Nobel como poco, pero en vez de eso, muchos investigadores (muchos de ellos independientes) que han realizado estudios serios sobre el tema dicen, o bien que no han obtenido datos concluyentes y hay que investigar más o que los resultados tras los ensayos no pueden dar refrendo de ningún tipo a estos protocolos.
Sin estos tratamientos son caros no es el problema, cualquier padre los compraria sin dudarlo cueste lo que cueste si en verdad fueran fiables y curaran a nuestros hijos, el problema es si debemos fiarnos? así como se cuestiona a las farmacéuticas nos cuestionamos quienes elaboran estos tratamientos y si merece la pena sacrificarnos y ver como machacamos a los críos sin obtener una cura .
Desde de muchos años( mi hijo tiene12) he visto muchos niños que están mejor que el mio sin hacer ningún protocolo ni dietas,y cuando digo mejor me refiero a que van a coles ordinarios con apenas apoyos, tienen buen nivel de lenguaje y cero conductas disruptivas. Cosa que mi hijo sigue manteniendo a pesar de cuidar su alimentacion y martirizarlo a pichazos( analiticas, vitaminas, continuadas)
Tu lo has dicho mismo perro distinto collar
Creo que ese 30 ö 40 % de los niños en los que el protocolo DAN o YASCO puede funcionar, se trataria de niños que hubieran mejorado igual con protocolo que sin protocolo. Conozco niños que han mejorado muchisimo sin nada de dietas ni protocolos.